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剛剛，國(guó)家藥監(jiān)局器械標(biāo)管中心發(fā)布《〈體外診斷試劑分類目錄〉部分內(nèi)容動(dòng)態(tài)調(diào)整建議》

2025/10/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國(guó)家藥監(jiān)局消息，根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第48號(hào)），國(guó)家藥監(jiān)局組織修訂了《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)體外診斷試劑目錄》（國(guó)家藥監(jiān)局通告2021年第70號(hào)），形成《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)體外診斷試劑目錄（2025年）》，現(xiàn)予公布，并自公布之日起施行。

2025/06/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布10項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

2025/02/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

每個(gè)行業(yè)都有自己的基本功，有機(jī)合成的基本功就是對(duì)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的理解掌握與靈活運(yùn)用。

2021/03/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了平衡溶解度的概念及WHO平衡溶解度項(xiàng)目，詳細(xì)說明了平衡溶解度實(shí)驗(yàn)的基本程序和技術(shù)要求，分析研究了影響溶解度測(cè)定的因素。

2023/04/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

今日，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布2021年產(chǎn)品質(zhì)量國(guó)家監(jiān)督抽查計(jì)劃，產(chǎn)品目錄如下。

2021/03/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2014年10月30日，國(guó)家質(zhì)檢總局官方網(wǎng)站公布，根據(jù)《中華人民共和國(guó)特種設(shè)備安全法》《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》的規(guī)定，質(zhì)檢總局修訂了《特種設(shè)備目錄》，經(jīng)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)，現(xiàn)予以公布施行。

2014/11/04 更新 分類：行業(yè)研究 分享

根據(jù)《反興奮劑條例》規(guī)定，體育總局會(huì)同食品藥品監(jiān)管總局、衛(wèi)生計(jì)生委、商務(wù)部和海關(guān)總署每年調(diào)整和發(fā)布興奮劑目錄。為做好新列入興奮劑目錄的藥品管理工作，現(xiàn)將有關(guān)事宜通

2015/09/01 更新 分類：其他 分享

視點(diǎn) 關(guān)于《危險(xiǎn)化學(xué)品目錄（2015版）實(shí)施指南（試行）》的解讀 2015年8月，國(guó)家安全監(jiān)管總局發(fā)布了《危險(xiǎn)化學(xué)品目錄（2015版）實(shí)施指南（試行）》（以下簡(jiǎn)稱《目錄》、《實(shí)施指南

2015/11/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了新修訂的《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄》（以下簡(jiǎn)稱新《豁免目錄》）。包括“醫(yī)療器械產(chǎn)品”和“體外診斷試劑產(chǎn)品”兩個(gè)部分，分別涵蓋855項(xiàng)醫(yī)療器械產(chǎn)品和393項(xiàng)體外診斷試劑產(chǎn)品。

2018/10/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享