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關(guān)于金屬元素分析，很多品質(zhì)工程、項(xiàng)目開發(fā)人員對(duì)該領(lǐng)域都比較陌生，常常詢問(wèn)：“這個(gè)設(shè)備能分析這個(gè)金屬成分嗎？”而對(duì)于檢測(cè)人員，往往受制于膜厚設(shè)備的不可自主編程性以及金屬成分分析需要很強(qiáng)的專業(yè)性，導(dǎo)致對(duì)設(shè)備的熟悉程度僅僅局限于操作
2018/09/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
仔細(xì)選擇清潔驗(yàn)證分析的儀器應(yīng)是所有清潔驗(yàn)證主計(jì)劃實(shí)施的一部分。本研究檢驗(yàn)牛血清白蛋白（BSA）、頭孢他啶（CP）、葡聚糖硫酸酯（DS）、牛血紅蛋白（Heme）和人胰島素（HI）在多種濃度下的回收率。
2021/05/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
以工信部電子五所為依托單位的“電子元器件可靠性物理及其應(yīng)用技術(shù)國(guó)家級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”，是開展電子元器件可靠性研究和技術(shù)研發(fā)的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室。在電子元器件以及電子設(shè)備的抗振可靠性方面開展了諸多科研和技術(shù)服務(wù)工作，同時(shí)也建立了完善的測(cè)試與評(píng)估能力。
2021/08/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
隨著時(shí)代的發(fā)展，越來(lái)越多的電子、電氣設(shè)備或系統(tǒng)產(chǎn)品都需要進(jìn)行檢驗(yàn)檢測(cè)，其中EMC測(cè)試是必備的檢驗(yàn)檢測(cè)指標(biāo)之一。但EMC測(cè)試項(xiàng)目費(fèi)用較貴，EMC實(shí)驗(yàn)室造價(jià)昂貴，絕大部分測(cè)量設(shè)備又需要采用進(jìn)口設(shè)備，導(dǎo)致很少檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)有能力建造EMC實(shí)驗(yàn)室。
2022/04/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在制造過(guò)程中，壓力容器設(shè)備多采用焊接成型，其焊接組織具有較高的內(nèi)應(yīng)力，在外力作用下，材料極易形成裂紋，危害很大，因此焊后需要對(duì)設(shè)備進(jìn)行整體或局部熱處理，以消除焊接
2025/08/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
隨著海洋經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，人類越來(lái)越多的向沿海、海島、海洋深藍(lán)處開展經(jīng)濟(jì)活動(dòng)。由此就涉及到相關(guān)的電氣設(shè)備在海洋氣候環(huán)境下的可靠性。
2025/12/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
儀器設(shè)備是非常重要的實(shí)驗(yàn)資源，儀器設(shè)備保管這一塊是非常重要的，所以必須有專人負(fù)責(zé)，并且要做好設(shè)備儀器的分類工作
2017/04/07 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文僅從保證醫(yī)用電氣設(shè)備安全性的角度，對(duì)醫(yī)用電氣設(shè)備進(jìn)行安全分類。醫(yī)用電氣設(shè)備的安全分類相對(duì)于醫(yī)療器械的管理分類要復(fù)雜得多，我們可以從六個(gè)不同的角度對(duì)醫(yī)用電氣設(shè)備進(jìn)行安全分類。 儀器的電氣安全性，取決于儀器的合理設(shè)計(jì)和合理使用。常見的醫(yī)學(xué)儀器的安全措施有：儀器的可靠接地；減少漏電流；雙重絕緣；低壓供電；采用浮地措施或人體妥善接地
2020/03/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2020年新執(zhí)行的《JJF1101-2019環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備溫濕度校準(zhǔn)規(guī)范》是關(guān)于溫度和相對(duì)濕度兩個(gè)參數(shù)的一個(gè)校準(zhǔn)規(guī)范，新版規(guī)范是2019年09月27日發(fā)布的，其實(shí)施日期是2020年03月27日，它是中華人民共和國(guó)計(jì)量技術(shù)規(guī)范。我們一般溫度的相對(duì)濕度測(cè)試驗(yàn)證大多數(shù)都是參照這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)做，這個(gè)規(guī)范也是對(duì)我們的溫度濕度驗(yàn)證的一個(gè)指引。
2020/10/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)用電氣設(shè)備對(duì)應(yīng)用部分的溫度限制，絕緣考核，漏電流限制要求相對(duì)設(shè)備的其他部分來(lái)說(shuō)都會(huì)要求比較嚴(yán)格。所以，劃分設(shè)備的應(yīng)用部分顯得非常重要?，F(xiàn)實(shí)中，醫(yī)療器械種類繁多，形狀各異，比如大家熟悉的，小的如血壓計(jì)，大的設(shè)備如CT。有些時(shí)候，我們應(yīng)該如何根據(jù)應(yīng)用部分的定義來(lái)確定ME設(shè)備的哪些部分是應(yīng)用部分呢？還有GB 9706.1-2020中關(guān)于“應(yīng)用部分”的定義中注2我們
2020/12/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
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