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本文中將介紹新《食品標識基準》中的加工食品中的添加劑、轉(zhuǎn)基因聲稱和食品保質(zhì)期相關(guān)標識方法
2015/10/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)療器械唯一標識（UDI）作為醫(yī)療器械的身份證，三類醫(yī)療器械已經(jīng)要求全部覆蓋，唯一標識將逐漸覆蓋所有器械。
2024/08/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
該標準由國家衛(wèi)生計生委于2014年12月24日批準發(fā)布，自2015年5月24日起實施，標準中對包裝飲用水的標簽標識要求（4.1和4.2）自2016年1月1日起實施
2015/01/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享
某電器公司生產(chǎn)出口到丹麥的一批價值3800多美元的帶激光手電筒日前因激光等級標識偏低、技術(shù)安全要求不符合歐盟EN60825-1:2007標準，存在嚴重視力傷害的危險，接連遭到歐盟官方通報
2015/09/10 更新 分類：行業(yè)研究 分享
醫(yī)療器械企業(yè)必須執(zhí)行強制性標準，無強制性標準的執(zhí)行推薦性標準或企標，并在外包裝標識標注執(zhí)行的標準，公開其執(zhí)行的標準，并按照執(zhí)行的標準做好出廠檢驗，確保出廠產(chǎn)品質(zhì)量安全。
2021/04/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
9月21日，韓國KFDA發(fā)布了《畜產(chǎn)品的標識基準》修改草案，主要內(nèi)容為火腿類要求強制標識營養(yǎng)成分；要求標識的過敏原從12種增加到18種；機械剝?nèi)∪庾鳛槿馐臣庸て吩牧鲜褂?/p>
2015/10/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)療器械唯一標識由產(chǎn)品標識和生產(chǎn)標識組成，產(chǎn)品標識是識別注冊人/備案人、醫(yī)療器械型號規(guī)格和包裝的唯一代碼，是從數(shù)據(jù)庫獲取醫(yī)療器械相關(guān)信息的“關(guān)鍵字”，是唯一標識的必須部分；生產(chǎn)標識包括與生產(chǎn)過程相關(guān)的信息，包括產(chǎn)品批號、序列號、生產(chǎn)日期和失效日期等，可與產(chǎn)品標識聯(lián)合使用，滿足醫(yī)療器械流通和使用環(huán)節(jié)精細化識別和記錄的需求。
2022/07/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享
國際媒體2015年6月24日訊，美國參議員DebbieStabenow提出議案，呼吁通過自愿性原產(chǎn)地標識法來取代當前的原產(chǎn)地標識法。 DebbieStabenow提出的議案呼吁將豬肉和牛肉的強制性原產(chǎn)地標識改為
2015/07/03 更新 分類：行業(yè)研究 分享
9月13日，中國輕工業(yè)聯(lián)合會制定并發(fā)布了《可降解塑料制品的分類與標識規(guī)范指南》?！吨改稀愤M一步明確了可降解塑料的概念和定義，從范圍、產(chǎn)品定義和分類、降解性能檢測方法、標識要求、標識樣式及規(guī)范等五個方面對可降解塑料標識提出具體要求。
2020/09/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2021 年7 月7 日， FDA發(fā)布《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)：醫(yī)療器械唯一標識 (UDI) 的形式和內(nèi)容》文件。該文件不適用于通用產(chǎn)品代碼，旨在協(xié)助貼標者和 FDA 認證簽發(fā)機構(gòu)遵守醫(yī)療器械唯一標識 （Unique Device Identifier ，UDI ） 標簽要求
2021/11/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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