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本文介紹了FDA、歐盟與中國NMPA對(duì)于醫(yī)療器械中的信息安全的要求。

2021/08/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了生物技術(shù)藥物的特點(diǎn),非臨床安全評(píng)價(jià)及分析檢測(cè)。

2021/09/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了氣體鋼瓶的存放與安全操作。

2021/09/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

今日，器審中心發(fā)布《生物安全柜注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》

2021/09/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了中科院物理所實(shí)驗(yàn)室安全手冊(cè)。

2021/10/26 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文匯總了安全數(shù)據(jù)表SDS常見問題及答案。

2021/11/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了電器產(chǎn)品通用安全的基本要求。

2021/11/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了一些實(shí)驗(yàn)室里的安全問題及建立合規(guī)適用的實(shí)驗(yàn)室安全管理制度。

2021/12/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要介紹了生物安全柜的定義、分類及特點(diǎn)。

2021/12/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了FDA公布的醫(yī)療器械9種材料的安全摘要。

2022/01/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享