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2015年9月10日,“第七屆中國第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室發(fā)展論壇暨展覽會(huì)“在南京成功舉辦。
2015/09/13 更新 分類:培訓(xùn)會(huì)展 分享
通風(fēng)柜在使用時(shí)必須注意的安全
2016/05/11 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文以下需要特別關(guān)注的內(nèi)容進(jìn)行說明和示例:檢測(cè)方法、樣品、結(jié)果報(bào)告及結(jié)語。
2021/08/17 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文主要介紹了人員監(jiān)督的理解與實(shí)施,人員監(jiān)控控的理解與實(shí)施及重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)。
2021/09/15 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文主要介紹了撞擊聲隔聲實(shí)驗(yàn)室,撞擊聲隔聲實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)包含什么標(biāo)準(zhǔn)及常見民用建筑撞擊聲隔聲要求。
2021/10/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文主要介紹了實(shí)驗(yàn)設(shè)備檔案里應(yīng)該包括的資料:設(shè)備檔案內(nèi)容,設(shè)備動(dòng)態(tài)管理,設(shè)備檔案保存期限及設(shè)備檔案的記錄形式。
2021/11/29 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
文件的控制主要包括文件的分類、編制、審核、批準(zhǔn)、發(fā)放、保存、使用、變更、作廢、回收、借閱、定期評(píng)審、外來文件的識(shí)別和管控等。
2021/12/09 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文主要介紹了實(shí)驗(yàn)室超純水存放的要求
2022/03/02 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
藥物研發(fā)是一項(xiàng)投資高、風(fēng)險(xiǎn)高、周期長的工程,如化學(xué)藥研發(fā)流程包括最初的實(shí)驗(yàn)室的先導(dǎo)化合物的確定、先導(dǎo)化合物優(yōu)化、臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)以及臨床試驗(yàn)等階段。
2022/08/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審不符合項(xiàng)案例:體系管理
2016/02/26 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享