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本文匯總了實驗原始記錄的8個常見問題及答案。
2022/03/01 更新 分類：實驗管理 分享
不文主要介紹了實驗原始記錄中不容忽視的3點。
2022/03/14 更新 分類：實驗管理 分享
做好原始記錄特別注意的四個方面：新版的CNAS-CL01對記錄的要求，原始記錄的內容，原始記錄的方式及原始記錄謄抄
2021/08/03 更新 分類：實驗管理 分享
如何做好原始記錄，官方是這樣規(guī)定的……
2018/04/13 更新 分類：實驗管理 分享
檢測原始記錄文件應為受控文件，一般設計為表格的形式，以便于檢測人員（包括抽樣、采樣人員)在每次檢測過程中都能準確無誤地填寫這些基本要素。
2024/09/25 更新 分類：實驗管理 分享
有些實驗室說實驗室的內審檢查表必須手寫，不可以打印。在評審中甚至有些評審員一定要實驗室將原始記錄手寫，不允許電子版的原始記錄，這種說法是錯誤的。
2016/08/12 更新 分類：實驗管理 分享
實驗室原始記錄到底能不能更改？哪些可以更改，由誰更改
2016/08/09 更新 分類：實驗管理 分享
實驗室原始記錄到底用什么筆書寫？鋼筆，圓珠筆還是鉛筆？
2017/02/06 更新 分類：實驗管理 分享
藥品檢驗記錄是出具檢驗報告書的依據(jù)，是進行科學研究和技術總結的原始資料，具有科學性、規(guī)范性和可追溯性。規(guī)范檢驗記錄是保證再現(xiàn)實驗過程，提高檢驗工作質量，實現(xiàn)實驗室質量方針和質量目標的有效方法，從而提高實驗室的核心競爭力，更好地發(fā)揮技術支撐和服務社會的功能。為保證藥品檢驗工作的科學性和規(guī)范化，檢驗記錄必須做到：記錄原始、真實，標準正確，
2020/09/02 更新 分類：實驗管理 分享
新版ISO17025：2017準則中原始記錄可以修改，而且是可以過后修改。
2018/02/22 更新 分類：實驗管理 分享
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