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1.目的:本規(guī)程旨在為無菌操作及無菌室的保護(hù)提供一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)程。 2.適用范圍:生測(cè)實(shí)驗(yàn)室 3.責(zé)任者:QC主管生測(cè)員 4.定義:無 5.安全注意事項(xiàng):嚴(yán)格無菌操作,防止微生物污染;操
2015/08/30 更新 分類:其他 分享
2015年1月15日,美國(guó)農(nóng)業(yè)部食品安全檢驗(yàn)局公布了2015年肉和家禽檢驗(yàn)、鑒定、出證和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)服務(wù)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
2015/03/08 更新 分類:檢測(cè)機(jī)構(gòu) 分享
本文將多年的規(guī)范操作流程與使用注意事項(xiàng)進(jìn)行高度概括總結(jié),以保證儀器正常、安全、有效使用,保證微波處理樣品符合實(shí)驗(yàn)室管理要求。
2017/10/10 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
所謂的藥包材相容性實(shí)驗(yàn)正是為了考察藥包材與藥物之間是否會(huì)發(fā)生這些相互的或單方面的遷移,其目的在于保證藥物的安全性、有效性和均一性。
2019/04/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
金屬接骨板內(nèi)固定系統(tǒng)作為骨科植入性醫(yī)療器械,是治療骨折的主要手段之一,其安全性和有效性直接影響骨折的治療效果。
2020/06/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
椎間融合器作為骨科植入性醫(yī)療器械,是實(shí)現(xiàn)脊柱相鄰椎間隙融合的主要植入物之一,其安全性和有效性直接影響相鄰椎體骨性融合的效果。
2020/06/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
檢測(cè)機(jī)構(gòu)在人員能力與培訓(xùn)、儀器設(shè)備設(shè)施、硬件環(huán)境與安全、管理體系等方面存在的問題
2025/09/10 更新 分類:檢測(cè)機(jī)構(gòu) 分享
強(qiáng)調(diào)核輻射檢測(cè)儀定期校準(zhǔn)的重要性,介紹校準(zhǔn)步驟、周期規(guī)范,指出其對(duì)安全與合規(guī)的意義
2025/09/16 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
胎心多普勒儀需定期校準(zhǔn),說明校準(zhǔn)原因、核心指標(biāo),強(qiáng)調(diào)其對(duì)母嬰安全的重要性
2025/09/22 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
強(qiáng)調(diào)多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀校準(zhǔn)檢測(cè)的重要性,介紹核心檢測(cè)參數(shù)、規(guī)范流程,以保障醫(yī)療質(zhì)量與患者安全。
2025/10/13 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享