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LEC評價法(美國安全專家K.J.格雷厄姆和K.F.金尼提出)是對具有潛在危險性作業(yè)環(huán)境中的危險源進行半定量的安全評價方法。用于評價操作人員在具有潛在危險性環(huán)境中作業(yè)時的危險性、危害性。

2019/07/01 更新 分類：實驗管理 分享

本文總結(jié)了仿制藥注射劑的非臨床評價相關(guān)內(nèi)容及共性問題，但現(xiàn)有動物模型和試驗方法尚存在一定的局限性，無法完全提示臨床應(yīng)用風(fēng)險。因此，在評價仿制藥的安全有效性時，應(yīng)具體問題具體分析，針對藥物的自身特點，結(jié)合藥學(xué)和原研品臨床信息進行評估。同時，鼓勵采用更靈敏的新技術(shù)新方法用于非臨床安全性評價，提高臨床預(yù)測性。

2022/06/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

安全帽檢測項目，安全帽檢測報告，安全帽檢測機構(gòu)

2017/02/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

安全帽檢測標(biāo)準(zhǔn)，安全帽檢測報告，安全帽檢測機構(gòu)

2017/02/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

馬弗爐系周期作業(yè)式，供實驗室、工礦企業(yè)、科研單位作元素分析測定和一般小型鋼件淬火、退火、回火等熱處理時加熱用

2016/10/27 更新 分類：實驗管理 分享

手既是勞動生產(chǎn)的直接工具，也是勞動生產(chǎn)的第一工具，一次成型，不可再生，勞損修復(fù)困難，因此，選擇合適的手套進行安全防護至關(guān)重要。 本文詳細(xì)介紹，實驗室常用手套材質(zhì)及其

2017/04/13 更新 分類：實驗管理 分享

微生物實驗室工作人員，必須有嚴(yán)格的無菌觀念，許多實驗要求在無菌的條件下進行，主要原因，一是防止試驗操作中人為污染樣品，二是保證工作人員安全，防止檢出的致病菌由于操作不當(dāng)造成個人污染。

2018/05/28 更新 分類：實驗管理 分享

分析測試實驗室中可以作為儀器載氣的氣體其種類較多，如:氮、氦、氫、氫、壓縮空氣、乙炔、甲烷等。實驗室內(nèi)如果既要放精密的分析測試儀器，又要放氣瓶，既不經(jīng)濟又不安全，且不美觀

2018/10/08 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

EHS管理體系要求有保障環(huán)境、健康、安全的組織機構(gòu)以及由職責(zé)、程序、過程和資源等構(gòu)成的整體, 是三位一體的管理體系

2019/11/12 更新 分類：實驗管理 分享

免疫原性檢測是抗體藥物研發(fā)過程中必不可少的一步，需要在臨床前和臨床階段均開展。具有免疫原性的藥物可能誘發(fā)機體產(chǎn)生有害的免疫反應(yīng)，能形成抗藥抗體（anti-drug antibody, ADAs）和中和抗體(neutralizing antibody, NAbs)。前者會引起患者強烈的免疫反應(yīng)，甚至危害病人生命安全，后者能夠中和能力，能夠抑制生物藥的生物活性而減弱其藥效。

2020/10/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享