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FDA 發(fā)布 Sun Pharmaceuticals 483 缺陷報(bào)告，本文指出其無(wú)菌生產(chǎn)操作存在多項(xiàng)違規(guī)缺陷。

2026/01/07 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

軟器械（敷料）消毒滅菌基本要求、操作規(guī)程。

2026/01/07 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

氣體鋼瓶是屬于潛在的危險(xiǎn)物品，在我們的使用過(guò)程中一定要規(guī)范和安全的操作，下面就是現(xiàn)如今時(shí)下比較流行的實(shí)驗(yàn)室鋼瓶的規(guī)劃管理方案

2016/07/05 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

一、質(zhì)量控制相關(guān)定義 質(zhì)量控制： 滿足質(zhì)量要求的操作技術(shù)和活動(dòng)。 質(zhì)量保證： 為了滿足實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量要求 ，制定相應(yīng)的計(jì)劃，實(shí)施證明（記錄）所進(jìn)行的一系列的系統(tǒng)活動(dòng)。 外部質(zhì)

2017/06/15 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

移液槍在實(shí)驗(yàn)室不可或缺，但反復(fù)操作難免有失誤，所以說(shuō)優(yōu)秀的實(shí)驗(yàn)員都是從正確使用移液槍開(kāi)始的。

2018/08/28 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

實(shí)驗(yàn)過(guò)程中我們總會(huì)遇見(jiàn)這樣那樣的困難和問(wèn)題，這就需要我們不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)與教訓(xùn)，這對(duì)自身和他人都將起到良好的指導(dǎo)和規(guī)范作用

2018/10/18 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

保證安全是每位分析人員的職責(zé)。通過(guò)安全的實(shí)驗(yàn)室操作避免發(fā)生意外事件是很重要的。下列各條例適用于水質(zhì)分析，其他方面的安全問(wèn)題也需要注意。

2018/12/28 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在化學(xué)實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中，我們必須規(guī)范操作，格外小心，預(yù)防在先，盡量避免灼傷事故的發(fā)生。一旦灼傷事故不幸發(fā)生，我們不要驚慌，應(yīng)當(dāng)立即采取科學(xué)合適的應(yīng)急處理措施。根據(jù)灼傷的化學(xué)藥品的不同、灼傷程度的不同和灼傷部位的不同，我們應(yīng)當(dāng)采取不同的急救措施。

2021/08/03 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

小試，放大實(shí)驗(yàn)和中試生產(chǎn)三者是相互聯(lián)系非常密切的三個(gè)部分。三者的反應(yīng)都是同一個(gè)反應(yīng)，也就是說(shuō)它們的反應(yīng)原理是一致的。但是在細(xì)微操作上，三者總是有著或多或少的區(qū)別。很多反應(yīng)稍微一經(jīng)放大就容易出現(xiàn)這樣那樣的問(wèn)題。其實(shí)并非它們反應(yīng)的過(guò)程出現(xiàn)了什么問(wèn)題，而是在反應(yīng)的處理上兩者應(yīng)該有著細(xì)微的差別。

2022/03/17 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

下面結(jié)合個(gè)人的經(jīng)驗(yàn)與理解，從布局、環(huán)境控制、操作、強(qiáng)化理解與解決偏差，談?wù)勆飳?shí)驗(yàn)室無(wú)菌控制的一些經(jīng)驗(yàn)。

2024/11/16 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享