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做實(shí)驗(yàn)的小伙伴們都知道，與 DNA 相比，RNA 是極其脆弱的。這是由于 RNA 自身的不穩(wěn)定性及 RNase 的穩(wěn)定存在，使得 RNA 極易被分解。另外，與動(dòng)物組織和培養(yǎng)細(xì)胞相比，植物組織的 RNA 更難提取。在完整的細(xì)胞內(nèi)，上述物質(zhì)與核酸是分離的；但在提取過程中細(xì)胞破裂，各種物質(zhì)混雜在一起，容易干擾 RNA 的提取效果。接下來跟小編一起來看看RNA提取的正確操作吧。
2022/08/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文適用于第二類關(guān)節(jié)鏡下無源手術(shù)器械。該類產(chǎn)品配合關(guān)節(jié)鏡使用，用于骨科手術(shù)、檢查中的對病變組織進(jìn)行刮削、剪切組織（或骨質(zhì)）、鉗夾組織或器械、擴(kuò)孔、鉸孔操作；或與關(guān)節(jié)鏡配套，供疾病檢查和手術(shù)治療用。
2023/01/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文適用于需要微量采血時(shí)供人體指尖等循環(huán)末梢點(diǎn)刺取血化驗(yàn)用的一次性使用末梢采血針。該產(chǎn)品可以由熟練掌握該項(xiàng)操作的患有糖尿病的非專業(yè)人員或其家屬在家中或?qū)I(yè)人員在醫(yī)療單位進(jìn)行微量采血。
2023/02/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2025年08月05日，F(xiàn)DA官網(wǎng)發(fā)布了于07月15日向Oasis Medical, Inc.發(fā)出的警告信，直指其存在嚴(yán)重違反CGMP的行為。此次檢查于2025年1月15日至27日進(jìn)行，發(fā)現(xiàn)的問題涵蓋生產(chǎn)控制、質(zhì)量管理體系、實(shí)驗(yàn)室操作及質(zhì)量保證（QA）職能四大核心領(lǐng)域，導(dǎo)致該公司生產(chǎn)的藥品被判定為“摻假”。
2025/08/22 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
良好操作規(guī)范（Good manufacturingpractice,GMP）是一種特別注重制造過程中產(chǎn)品質(zhì)量和安全衛(wèi)生的自主性管理制度。良好操作規(guī)范在食品中的應(yīng)用，即食品GMP。良好操作規(guī)范以現(xiàn)代科學(xué)知識和
2015/08/30 更新 分類：其他 分享
微生物無菌操作技術(shù)
2017/09/01 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
分析實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部質(zhì)量控制是實(shí)驗(yàn)室對其測試系統(tǒng)進(jìn)行的持續(xù)的、嚴(yán)格的評估和管理，既是實(shí)驗(yàn)室管理體系標(biāo)準(zhǔn)的要求，也是實(shí)驗(yàn)室控制質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)、尋求改進(jìn)機(jī)會的重要切入點(diǎn)。有必要建立一種賦值明確、組成豐富，以及能夠避免制備、儲存大量質(zhì)控樣品且操作簡單的質(zhì)量控制方法。
2021/07/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
作業(yè)指導(dǎo)書是“有關(guān)任務(wù)如何實(shí)施和記錄的詳細(xì)描述”，用以指導(dǎo)某個(gè)具體過程，事物所形成的技術(shù)性細(xì)節(jié)的可操作性文件
2016/03/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
馬弗爐系周期作業(yè)式，供實(shí)驗(yàn)室、工礦企業(yè)、科研單位作元素分析測定和一般小型鋼件淬火、退火、回火等熱處理時(shí)加熱用
2016/10/27 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
加標(biāo)回收率的大小不僅反應(yīng)了分析人員的操作技術(shù)水平,更重要的是它反應(yīng)了分析方法是否適合被測基體,幫助分析人員及時(shí)地發(fā)現(xiàn)分析中存在的問題,確保分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠。
2017/02/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
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