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實(shí)驗(yàn)室分析樣品稱量不精準(zhǔn)的原因：分析天平在使用前沒有經(jīng)過校準(zhǔn)；環(huán)境及樣品的物理因素影響及使用者操作不當(dāng)造成稱量不準(zhǔn)確。

2021/12/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

微生物實(shí)驗(yàn)室工作人員，必須有嚴(yán)格的無菌觀念，許多實(shí)驗(yàn)要求在無菌的條件下進(jìn)行，主要原因，一是防止試驗(yàn)操作中人為污染樣品，二是保證工作人員安全，防止檢出的致病菌由于操作不當(dāng)造成個(gè)人污染。

2018/05/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

化學(xué)試劑是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室使用和需要一定量?jī)?chǔ)備的物品?；瘜W(xué)試劑特別是劇毒化學(xué)品的合理使用和存放是關(guān)系到實(shí)驗(yàn)室化學(xué)實(shí)驗(yàn)人員和工作安全的關(guān)鍵，需要引起高度的重視。

2023/02/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證和室間比對(duì)活動(dòng)是判定實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力的重要手段之一，不但可以提高實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力和技術(shù)水平，發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室操作技術(shù)和質(zhì)量管理上存在的問題，還能增加客戶以及相關(guān)方對(duì)實(shí)驗(yàn)室的信任。

2025/09/03 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

隨著科研活動(dòng)增多，動(dòng)物生物安全實(shí)驗(yàn)室（ABSL）的管理與操作難題逐漸凸顯。專家結(jié)合行業(yè)現(xiàn)狀，針對(duì)ABSL 實(shí)驗(yàn)活動(dòng)中的核心問題，給出了極具針對(duì)性的解決思路，為實(shí)驗(yàn)室合規(guī)運(yùn)營提供關(guān)鍵參考。

2025/10/30 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在對(duì)油品質(zhì)量檢驗(yàn)環(huán)節(jié)，需要對(duì)試樣加熱的程序，而實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，會(huì)直接受到操作規(guī)范程度、加熱速度、時(shí)間和的影響

2018/09/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

影響溶出度測(cè)定試驗(yàn)結(jié)果的因素：試驗(yàn)樣品、溶出度儀機(jī)械性能、實(shí)驗(yàn)人員操作的規(guī)范程度和試劑等。

2020/06/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

IVRT主要用人工膜或合成膜進(jìn)實(shí)驗(yàn),相較于體外透皮試驗(yàn)( in vitro permeation test，IVPT),具有可操作性強(qiáng)，重現(xiàn)性高，且靈敏度相對(duì)較高的特點(diǎn)。

2022/11/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

初步評(píng)估新型柔性、雙臂、主從操作的消化內(nèi)鏡微創(chuàng)手術(shù)機(jī)器人——DREAMS系統(tǒng)輔助內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)的可行性。

2023/04/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

許多生產(chǎn)基地仍在使用紙質(zhì)記錄，并逐漸向?qū)嶒?yàn)室或生產(chǎn)車間的電子系統(tǒng)過渡。對(duì)制藥操作中差錯(cuò)類型的分析通常會(huì)揭示一些共性問題。

2025/05/16 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享