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CNAS-CL01 4．13．1．1 ：實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立和保持識別、收集、索引、存取、存檔、存放、維護(hù)和清理質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的程序。實(shí)驗(yàn)室的電子記錄也要從這些方面去管理，下面詳細(xì)敘述：

2016/06/07 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

檢驗(yàn)原始記錄是出具檢驗(yàn)報(bào)告的依據(jù)，實(shí)驗(yàn)的原始資料，原始記錄必須做到真正原始，應(yīng)當(dāng)及時、準(zhǔn)確、完整、客觀，原始記錄，一要能反映現(xiàn)場狀態(tài)的的全部信息，二要能夠再現(xiàn)，具

2016/06/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室記錄文件的存檔管理，記錄的建檔、存取及維護(hù)

2019/12/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

原始記錄如何保持“原始”，實(shí)驗(yàn)原始記錄的9點(diǎn)要求

2018/11/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

藥品檢驗(yàn)記錄是出具檢驗(yàn)報(bào)告書的依據(jù)，是進(jìn)行科學(xué)研究和技術(shù)總結(jié)的原始資料，具有科學(xué)性、規(guī)范性和可追溯性。規(guī)范檢驗(yàn)記錄是保證再現(xiàn)實(shí)驗(yàn)過程，提高檢驗(yàn)工作質(zhì)量，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的有效方法，從而提高實(shí)驗(yàn)室的核心競爭力，更好地發(fā)揮技術(shù)支撐和服務(wù)社會的功能。為保證藥品檢驗(yàn)工作的科學(xué)性和規(guī)范化，檢驗(yàn)記錄必須做到：記錄原始、真實(shí)，標(biāo)準(zhǔn)正確，

2020/09/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室原始記錄有什么要求？應(yīng)注意什么？

2017/08/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室文件和記錄的區(qū)別

2016/05/26 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室原始記錄應(yīng)包括以下基本要素。實(shí)驗(yàn)室在編寫記錄模板時，可采取引導(dǎo)填空的方式，促使記錄使用者在每次檢測中都能準(zhǔn)確無誤地填寫這些基本要素。

2020/11/06 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室的記錄是實(shí)驗(yàn)室很重要的一個方面，每個實(shí)驗(yàn)室的記錄要適合自己的實(shí)驗(yàn)室，如何設(shè)計(jì)一套簡單實(shí)用的實(shí)驗(yàn)室記錄，希望本文對您有幫助

2016/03/07 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

原始記錄應(yīng)包括哪些基本要素？實(shí)驗(yàn)室在編寫記錄模板時，可采取引導(dǎo)填空的方式，促使記錄使用者在每次檢測中都能準(zhǔn)確無誤地填寫這些基本要素。

2018/11/07 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享