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本文介紹了藥學分析實驗記錄的書寫規(guī)范。
2022/02/24 更新 分類：實驗管理 分享
本文介紹了制藥工藝開發(fā)實驗記錄應該有哪些信息。
2023/11/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
實驗室原始記錄填寫中常見問題及注意事項匯總
2017/09/19 更新 分類：實驗管理 分享
關于記錄需要保存多長時間的問題，我們可以看認可準則的規(guī)定
2017/09/18 更新 分類：實驗管理 分享
本文結合 CMA 與 CNAS 準則，詳解檢驗檢測原始記錄六大核心要求，解答高頻實操問題，指導實驗室合規(guī)記錄。
2026/01/20 更新 分類：實驗管理 分享
有些實驗室說實驗室的內(nèi)審檢查表必須手寫，不可以打印。在評審中甚至有些評審員一定要實驗室將原始記錄手寫，不允許電子版的原始記錄，這種說法是錯誤的。記錄可以是手寫的，
2017/04/22 更新 分類：其他 分享
實驗室分析結果的可靠性和可信性是一個基本的期望和要求，以反映實驗室的實際工作。實驗記錄要想變得可靠和信賴，必須符合以下條件
2020/07/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
檢驗原始記錄是出具檢驗報告的依據(jù)，實驗的原始資料，原始記錄必須做到真正原始，應當及時、準確、完整、客觀，原始記錄，一要能反映現(xiàn)場狀態(tài)的的全部信息，二要能夠再現(xiàn)，具備重現(xiàn)性。
2017/12/18 更新 分類：實驗管理 分享
在藥品研發(fā)這一行，無論任何形式的核查，原始記錄都是重點檢查項。因為原始記錄是每個實驗數(shù)據(jù)溯源的根本。
2019/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文解釋了勞務派遣人員可不可以在實驗記錄上簽字。
2021/09/24 更新 分類：實驗管理 分享
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