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記錄是為已完成的活動(dòng)或達(dá)到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的文件。記錄的作用主要是為檢測(cè)工作的質(zhì)量效用提供客觀證據(jù)，為預(yù)防和糾錯(cuò)溯源提供依據(jù)。

2015/12/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室原始記錄紙抄后錄入電腦允許，需保存原紙或電子化，電子記錄有防改、修改人員要求

2025/09/22 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室記錄如何編寫(xiě)？有什么要求？

2017/08/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

原始記錄的管控水平是體現(xiàn)一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的綜合能力的重要指標(biāo)。為了保證原始記錄科學(xué)、規(guī)范、可追溯性和保密性，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)充分重視原始記錄的制定、規(guī)范和管理。

2018/08/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了蓬陽(yáng)醫(yī)療科技（蘇州）有限公司研發(fā)的動(dòng)態(tài)心電記錄分析系統(tǒng)注冊(cè)申請(qǐng)，以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。

2025/03/13 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了索恩（蘇州）醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的穿戴式動(dòng)態(tài)心電記錄儀注冊(cè)申請(qǐng)，以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。

2025/03/18 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

實(shí)驗(yàn)室的記錄復(fù)雜繁多，那么如何有效管理實(shí)驗(yàn)室繁雜的記錄，確保實(shí)驗(yàn)室所有的記錄真實(shí)、有效呢？ 1、明確記錄控制的職責(zé)和權(quán)限 所有管理體系運(yùn)行所涉及的部門(mén)都必須保留自己的

2016/03/11 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

紙質(zhì)記錄和電子記錄的管理要求

2020/07/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要介紹了為啥要記實(shí)驗(yàn)記錄本，完整的實(shí)驗(yàn)記錄本應(yīng)該包括哪些內(nèi)容，記錄要清晰整潔及實(shí)驗(yàn)記錄避免哪些壞習(xí)慣。

2022/02/08 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文是筆者總結(jié)國(guó)內(nèi)外藥物科研實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)，以個(gè)人觀點(diǎn)簡(jiǎn)做陳述，不為指導(dǎo)他人，拋磚引玉，歡迎廣大科研工作者積極交流。

2019/10/11 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享