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采用微波密閉消解、乙醇增效、三重電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定鎳基高溫合金中硼、磷、砷、硒。在MS/MS模式下，通過引入3%乙醇溶液，提高霧化電離效率，達(dá)到增敏效果，同時使用O2為反應(yīng)氣，H2為碰撞氣，通過優(yōu)化儀器參數(shù)，引入Rh內(nèi)標(biāo)元素，利用氫氣原位質(zhì)量和氧氣質(zhì)量轉(zhuǎn)移，有效克服了鎳基高溫合金基體對目標(biāo)元素的質(zhì)譜干擾。硼、磷、砷、硒在各自質(zhì)量濃度范圍

2025/07/17 更新 分類：實驗管理 分享

2014 年 10 月 31 日 ，臺灣地區(qū)“ 衛(wèi) 生福利 部”發(fā)布部授食字第 1031303679 號 公告，修制訂 輸 出入 貨 品分 類號 列 1501.10.00.00-0 “第 0209 或 1503 節(jié) 除外之熟 豬 油 ”等 71 項 及 1905.90.1

2015/08/28 更新 分類：其他 分享

2015 年 8 月 26 日 ，美國發(fā)布 G/SPS/N/USA/2714/Add.1 號補遺通報，頒布色素添加劑列表中有關(guān)螺旋藻提取物檢定豁免的最終法規(guī)。美國食品藥品管理局針對 Colorcon, Inc 提出的請愿申請，修訂了

2015/08/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

溶出度系指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定的溶出介質(zhì)中溶出的速度和程度，是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗方法。它是評價藥物制劑質(zhì)量的一個重要指標(biāo)。

2020/12/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

各種藥片、膠囊是非常傳統(tǒng)的給藥形式，也是很多人對藥物的最初印象。即使在科技飛速發(fā)展的今天，藥物的形式已經(jīng)有了更多的選擇，但是，口服制劑依然在市場上占比舉足輕重，對于廣大患者而言，也是非常便捷、友好的給藥方式。

2020/12/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

微丸(又稱小丸pellet），是指直徑約為1mm，一般不超過2.5mm的小球狀口服劑型，在制藥工業(yè)中制備的小丸常在500-1500μm之間。微丸可裝入膠囊或壓成片劑，或其它包裝供臨床使用。也可采用不同的處方及制備方法，將藥物制成速釋、緩釋或其它用途的微丸制劑。

2021/02/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文針對中華人民共和國制藥機械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《高速壓片沖模（T系列）：尺寸與片形》[標(biāo)準(zhǔn)編號：JB/T 20080.1-2006]所提出的片形，根據(jù)對幾百種圓形、橢圓形和膠囊形片劑進(jìn)行的有限元分析，形成一種用于確定高速壓片沖模（T系列）片形面壓片力額定值的計算準(zhǔn)則。

2021/08/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

更多醫(yī)藥技術(shù)資訊，請點擊醫(yī)藥專欄： http://drug.anytesting.com/ 歡迎關(guān)注文末微信公眾號：藥研檢測drugtest 今日頭條 上海輝啟RORt抑制劑獲批臨床。 輝啟生物創(chuàng)新藥 LIT-00505膠囊 首次獲CD

2022/03/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

溶出度檢查系指檢查活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度，在緩釋制劑、控釋制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度檢查，通過模擬口服固體制劑在胃腸道中崩解和溶出過程，從而對藥物的生物利用度及療效進(jìn)行評價，是評價藥物固體制劑質(zhì)量的一個重要指標(biāo)。

2022/07/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，由上海市市場監(jiān)督管理局、上海市藥品監(jiān)督管理局指導(dǎo)，上海市計量協(xié)會聯(lián)合上海市醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會組織編制的《藥品包裝物減量指南片劑和膠囊劑》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布，該標(biāo)準(zhǔn)將于9月30日起正式實施。據(jù)悉，該項標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布填補了“限制藥品過度包裝”的技術(shù)空白，成為全國首個藥品領(lǐng)域包裝物減量相關(guān)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)。

2022/09/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享