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2020版藥典四部-崩解時(shí)限檢查法章節(jié)被刪除內(nèi)容和2025版藥典四部-崩解時(shí)限檢查法章節(jié)新增內(nèi)容。
2025/07/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文通過對(duì)近年來用于口腔崩解片制備的制劑新技術(shù)研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，為研發(fā)可滿足不同臨床 需要的口腔崩解片提供理論指導(dǎo)，為該劑型制備技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展提供一定的參考與借鑒。
2021/07/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文旨在綜述口腔崩解片的制備新技術(shù)及掩味技術(shù)，著重介紹了制備工藝的新進(jìn)展和新突破，提出目前亟需解決的問題以及口腔崩解片的口感改善技術(shù)，為口腔崩解片的進(jìn)一步研發(fā)提供依據(jù)。
2021/11/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
片劑若在胃腸液中不崩解或需要較長時(shí)間才崩解，就顯示出主藥有效性不好或至少是療效開始有一個(gè)不當(dāng)?shù)倪t延。所以中國藥典對(duì)每一種片劑都規(guī)定了崩解時(shí)限，并以此來衡量片劑在體外的生物利用度。本文對(duì)片劑崩解不合格的原因分析及解決進(jìn)行了講解。
2021/08/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在實(shí)際工作中，經(jīng)常有制藥企業(yè)要求對(duì)崩解儀進(jìn)行校準(zhǔn)，更有企業(yè)反映化驗(yàn)室中的多臺(tái)崩解儀對(duì)同一批次樣品的檢測結(jié)果有較大差別。在現(xiàn)行有效的技術(shù)規(guī)程和規(guī)范中缺少對(duì)崩解儀校準(zhǔn)
2016/09/27 更新 分類：其他 分享
本文介紹了生物降解性能評(píng)價(jià)中崩解性能試驗(yàn)。
2022/05/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文針對(duì)《0921 崩解時(shí)限檢查法》的關(guān)鍵變化進(jìn)行了歸納解析，供同行借鑒參考。
2025/08/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
軟膠囊在上架保質(zhì)期內(nèi)易老化導(dǎo)致崩解遲緩，從而影響藥物在體內(nèi)的吸收，目前軟膠囊發(fā)生老化崩解遲緩的機(jī)制以及改善方法已成為國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。崩解遲緩的發(fā)生是由于軟膠囊的囊殼材料明膠易因自身氧化或與醛類物質(zhì)發(fā)生交聯(lián)生成水不溶性薄膜，進(jìn)而影響軟膠囊崩解溶出。本綜述對(duì)軟膠囊崩解遲緩的機(jī)制、老化評(píng)測方法和影響因素等進(jìn)行總結(jié)，以期為完善軟膠囊的制備工
2022/07/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
膠黏劑，膠黏劑組成，膠黏劑配方
2019/01/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
根據(jù)我們對(duì)提高明膠膠囊崩解時(shí)限與藥物溶出率的專用明膠研究，我們設(shè)定了降解參數(shù)，并通過控制分子量來生產(chǎn)出符合所需凝凍強(qiáng)度和黏度指標(biāo)的明膠。其分子量分布均勻，能夠有效解決生產(chǎn)膠囊藥品時(shí)的崩解和溶出問題。
2025/07/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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