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不同型號的耐光色牢度儀器，因其濾光器不同透過的光譜能量會有差異。試驗(yàn)結(jié)果引起光譜能不同而不同。本文在設(shè)定相同型號參數(shù)相同的兩臺不同的耐光色牢度儀，結(jié)合目光評級和測色儀對因光譜不同引起顏料褪色不同步狀況和色相變化進(jìn)行比較探討。

2015/12/23 更新 分類：其他 分享

今日，中國器審發(fā)布《物理治療器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》，全文發(fā)布。

2022/06/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《電針治療儀產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則》，具體內(nèi)容見本文。

2022/09/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《激光治療設(shè)備同品種臨床評價注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》

2022/10/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局器審中心正式發(fā)布了《中醫(yī)熏蒸治療設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則》

2022/11/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《強(qiáng)脈沖光治療設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則（2023年修訂版）》。

2023/04/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局器審中心正式發(fā)布《弱視治療設(shè)備（光源不直接照射眼底）注冊審查指導(dǎo)原則》.

2025/09/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，器審中心發(fā)布《泌尿系統(tǒng)激光治療設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》

2025/11/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

Dyansys公司生產(chǎn)的Primary Relief?是一種可穿戴的經(jīng)皮神經(jīng)電刺激器（PENS）系統(tǒng)，通過在設(shè)備啟動后72小時內(nèi)持續(xù)向耳朵發(fā)送低頻電脈沖來緩解手術(shù)后的疼痛。近日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了其在心臟病手術(shù)后疼痛管理中的使用。

2022/09/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在轎車及卡車的變速箱中同步器是最重要的部件之一。對同步器系統(tǒng)的評價主要體現(xiàn)在同步性能、換檔力以及成本價格這三方面。在同步器系統(tǒng)中，高效的摩擦層將為提高同步器的性能起到了決定性的作用。本文就目前常用的幾種摩擦材料進(jìn)行了初步的探討。

2017/11/20 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享