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研究人員以某發(fā)電廠300MW火電機組鍋爐末級再熱器12Cr1MoVG鋼管為研究對象，該設備已累計運行超過1×105h，在運行期間的幾次維修中，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)12Cr1MoVG鋼的顯微組織已發(fā)生珠光體球化，為了評估機組的安全狀態(tài)，對該末級再熱器鋼管進行組織觀察、性能分析以及壽命評估，以期為12Cr1MoVG鋼的應用提供更多參考。

2021/12/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，全球領先的微創(chuàng)結(jié)構(gòu)性心臟病器械提供商之一Occlutech Holding AG(以下簡稱“Occlutech”)，宣布其進行關鍵研究OCCLUFLEX的研究器械豁免(IDE)申請獲得有條件的美國食品和藥物管理局(“FDA”)批準，該研究將利用Occlutech的Flex II PFO封堵器完成的卵圓孔未閉(“PFO”)閉合術與隱源性卒中患者PFO封堵術的護理標準進行比較。

2021/08/17 更新 分類：熱點事件 分享

近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布YY 0485-2020《一次性使用心臟停跳液灌注器》等41項醫(yī)療器械行業(yè)標準和2項修改單的公告（2020年第76號）

2020/07/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文下詳細講述了獲得CE認證并用于治療三尖瓣反流的TriClip G4 TTVr

2021/04/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

通過在肺動脈植入物（Aria CV PH）來使肺動脈恢復健康、有彈性的肺動脈，從而減少心臟負荷，增強血流。

2021/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

BioCardia的產(chǎn)品CardiAMP獲得FDA “突破性設備”稱號，成為第一個獲此殊榮的心臟細胞治療產(chǎn)品。

2022/04/10 更新 分類：熱點事件 分享

作者: 王智慧(吉林大學第二醫(yī)院) 1977年,人類第一次使用球囊擴張發(fā)生狹窄的血管，開創(chuàng)了介入心臟病學的新紀元。1986年，第一枚金屬支架應用于人體，支架時代開始，支架內(nèi)再狹窄的

2019/09/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

生物可吸收支架（Bioresorbable scaffolds，BRS）被認為是心臟介入領域的第四次革命，其誕生旨在解決前代金屬支架的缺陷，減少再狹窄和支架內(nèi)血栓的發(fā)生率，并恢復血管的生理機能和完整性。

2023/05/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

強生與醫(yī)療器械再處理公司Innovative Health之間訴訟又有了新的進展。自6月份被加州中區(qū)聯(lián)邦地區(qū)法院判罰4.42億美元的賠償金后。最近強生又收到美國加州中區(qū)地方法院的“永久禁令”。

2025/08/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

VentureMed Group今天宣布，其產(chǎn)品FLEX Vessel Prep獲得FDA批準，用于可以用于治療外周血管支架內(nèi)再狹窄（ISR）。這是一個非常有意義的時刻， PAD中的ISR對于醫(yī)生而言可能是非常具有挑戰(zhàn)性的，因為接受支架的患者中有30-40％會發(fā)展為ISR。

2020/10/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享