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采用回顧性研究，匯總湘南學(xué)院附屬醫(yī)院I期臨床試驗研究室2021年7月—2023年7月開展的生物等效性研究中健康受試者篩選情況信息，統(tǒng)計各項目篩選時受試者在不同環(huán)節(jié)篩選失敗例次，分析性別因素對受試者篩選的影響。

2025/06/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

當(dāng)?shù)貢r間3月31日，F(xiàn)DA CDRH時隔11年再次更新題為《醫(yī)療器械臨床研究中性別相關(guān)數(shù)據(jù)的評估》的指南。

2025/04/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文從種族、年齡、 性別和跨國臨床研究數(shù)據(jù)的可接受性等幾個方面專題介紹和分析臨床試驗招募病人的多樣化與FDA的相關(guān)法規(guī)要求。

2021/05/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

因個別考生自愿放棄面試資格，根據(jù)中央組織部、人力資源社會保障部和國家公務(wù)員局關(guān)于2015年公開遴選工作有關(guān)要求，現(xiàn)遞補以下考生參加面試： 職位名稱 姓名 性別 準(zhǔn)考證號 食品

2015/09/28 更新 分類：其他 分享

關(guān)于藥物的不良反應(yīng)，常見的有關(guān)因素包括劑量、單位劑量、總劑量、給藥方案、療程、人口統(tǒng)計學(xué)特征( 如年齡、性別、種族)、聯(lián)合用藥、其他基礎(chǔ)特征( 如腎功能狀態(tài))、效能特性和藥物濃度等。可見，藥物不良反應(yīng)主要與主成分的不合理使用以及患者個人體質(zhì)差異相關(guān)。

2022/02/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享