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制備色譜是以分離出純物質(zhì)為目的的色譜系統(tǒng)，分析色譜是以分析出樣品組分信息為目的的色譜系統(tǒng)，基于他們目的的不同，制備色譜相對于分析色譜有很多不同特征，不能簡單等同。
2020/12/18 更新 分類：實驗管理 分享
對自然界來源豐富、獲取容易的天然花粉粒進行改性，制備具有空心結(jié)構(gòu)和大孔表面的磁驅(qū)動無機微粒材料，用于油水分離和血脂吸附。該工藝得到的吸附劑表現(xiàn)出兩親性特質(zhì)，且表面孔隙率較高、生物相容性顯著，具備對血液中低密度脂蛋白的出色吸附能力，為環(huán)境油污處理和高脂血癥的治療提供了新的解決策略。
2021/02/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
分離在我看來始終是色譜的第一要素，峰型是色譜定量的主要因要參數(shù),本文簡單的介紹下對于峰型的影響因素。
2021/03/18 更新 分類：實驗管理 分享
什么是 液相色譜 ？ 液相色譜（liquid chromatography，LC）是一種色譜技術(shù)，用于分離和分析溶液中混合物的化學(xué)成分，以確定是否存在或不存在特定成分，如果存在，則存在多少。我們中
2021/04/06 更新 分類：實驗管理 分享
本文介紹了超高效合相色譜UPC2的特點、工作流程、分離“相似”的化合物、正交性及在材料科學(xué)領(lǐng)域的典型應(yīng)用等內(nèi)容。
2021/05/12 更新 分類：實驗管理 分享
本工作優(yōu)化了GB 5009.32—2016第一法中的色譜條件、提取劑、凈化濃縮步驟，考察了優(yōu)化后方法的穩(wěn)定性、加標(biāo)回收率、線性范圍、精密度等。結(jié)果表明該方法操作簡單、準(zhǔn)確度高、分離效果好、靈敏度高，滿足檢測標(biāo)準(zhǔn)要求，適用于同時檢測大批量食用油中多種抗氧化劑的含量。
2021/07/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
采用聚乙二醇毛細(xì)管柱HP-INNOWAX（0.25 mm×30 m，25 μm），起始溫度為178 ℃，維持2 min，以每分鐘3.3℃的速率升溫至240 ℃，維持2.5 min，進樣口溫度為250 ℃，檢測器溫度為270 ℃。油酸乙酯、棕櫚酸乙酯、硬脂酸乙酯和亞油酸乙酯能完全分離，線性關(guān)系好，均大于0.999 9，且方法重復(fù)性、靈敏度好。
2021/12/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
固體分散體可以有效解決難溶性藥物口服生物利用度問題，但是固體分散體在儲存過程中易發(fā)生相分離、重結(jié)晶等物理穩(wěn)定性問題。制備工藝是影響固體分散體物理穩(wěn)定性的重要因素之一。本文作者從固體分散體微觀結(jié)構(gòu)、宏觀形態(tài)、藥物與載體混合程度等角度出發(fā)，綜述了制備工藝對固體分散體物理穩(wěn)定性的影響機制，期望為固體分散體在藥品研發(fā)中的應(yīng)用提供借鑒與思考。
2022/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
冷凍干燥廣泛用于制備治療性蛋白質(zhì)制劑，蛋白凍干制劑可以提供更好的保質(zhì)期，方便藥物的儲藏和運輸，然而，蛋白在凍干過程中存在許多應(yīng)力，包括低溫應(yīng)力、凍結(jié)應(yīng)力(枝狀冰晶的形成、離子強度的增加、pH值的改變、相分離等)、干燥應(yīng)力(失去蛋白質(zhì)表面水分子)等，這些應(yīng)力常常直接或間接導(dǎo)致蛋白質(zhì)類藥物失去天然構(gòu)象從而變性或失活。
2022/03/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在有機合成中，后處理的問題往往被大多數(shù)人所忽略，認(rèn)為只要找對了合成方法，合成任務(wù)就可以事半功倍了，這話不錯，正確地合成方法固然重要，但是機合成的任務(wù)是拿到相當(dāng)純的產(chǎn)品，任何反應(yīng)沒有100％產(chǎn)率的， 總要伴隨或多或少的副反應(yīng)，產(chǎn)生或多或少的雜質(zhì)，反應(yīng)完成后，面臨的巨大問題就是從反應(yīng)混合體系中分離出純的產(chǎn)品。后處理的目的就是采用盡可能的辦法來完
2022/06/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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