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《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則》新舊對照表

2022/02/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文主要解讀了2022版《醫(yī)療器械軟件注冊指導原則》。

2022/03/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥物警戒檢查指導原則》，即日開始實施。

2022/04/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，器審中心發(fā)布《血液透析濃縮物注冊審查指導原則（征求意見稿）》

2022/06/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，器審中心發(fā)布《血液透析器注冊審查指導原則（征求意見稿）》

2022/06/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，中國器審發(fā)布《射頻美容設備注冊審查指導原則（征求意見稿）》

2022/08/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《醫(yī)用防護服產(chǎn)品注冊審查指導原則》

2022/09/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《非慢性創(chuàng)面敷貼注冊審查指導原則》

2022/09/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《醫(yī)用紅外額溫計注冊審查指導原則》

2022/09/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《短波治療儀注冊審查指導原則》

2022/09/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享