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移液 器又稱移液槍，是一種用于定量轉(zhuǎn)移液體的器具，被廣泛用于生物、化學(xué)等領(lǐng)域。 小小地疑惑： 實(shí)驗(yàn)中，需要用移液槍來移液，槍頭滅菌了但槍不能滅菌，怎么實(shí)現(xiàn)無菌操作？要

2021/11/15 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

滅菌是指用于使產(chǎn)品無任何形式的、存活微生物的、確認(rèn)過的過程（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局YY0033-2000無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范）。

2022/12/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一次性使用靜脈留置針插入人體外周血管靜脈系統(tǒng)，與相適應(yīng)的輸注器具配套使用，用于輸/注入液體、采血的留置針，該產(chǎn)品可在靜脈血管內(nèi)留置一段時(shí)間。

2024/09/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文將從國(guó)際GMP對(duì)計(jì)量的要求、計(jì)量器具分級(jí)、接受標(biāo)準(zhǔn)和范圍制定、再校驗(yàn)周期制定等方面，探討了符合藥品生產(chǎn)國(guó)際GMP的計(jì)量管理實(shí)現(xiàn)途徑，以幫助企業(yè)更好地滿足國(guó)際市場(chǎng)需求，提升產(chǎn)品質(zhì)量和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

2025/08/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本目錄自1987年7月1日起施行。

2015/10/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

檢定和校準(zhǔn)，看似相近，實(shí)則不同。兩者都屬于計(jì)量范圍內(nèi)，都需要使用比被計(jì)量器具精度更高的標(biāo)準(zhǔn)器具來作對(duì)比，以得出示值誤差。

2017/04/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

衡器（weighing machine），是計(jì)量器具的一個(gè)重要組成部分。是利用“胡克定律”或“力的杠桿平衡原理”測(cè)定物體“質(zhì)量”的

2017/05/03 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

自2017年4月1日起，按照質(zhì)檢總局有關(guān)文件的規(guī)定，各省停征強(qiáng)制檢定收費(fèi)

2017/09/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保安全而有效的。

2018/04/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2019年1月, 基于EN 60335-2-24：2010的新修訂版標(biāo)準(zhǔn)正式對(duì)外發(fā)布, 即EN 60335-2-24:2010/A1:2019 和EN 60335-2-24:2010/A2:2019。并于2019年7月11日正式生效。

2019/03/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享