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近日，國(guó)家藥監(jiān)局公布了截止2023年6月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息

2023/08/07 更新 分類(lèi)：行業(yè)研究 分享

剛剛，國(guó)家藥監(jiān)局公布了截止2023年7月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息

2023/08/07 更新 分類(lèi)：行業(yè)研究 分享

截至2023年8月7日，NMPA數(shù)據(jù)顯示有12家企業(yè)共15款超聲骨刀注冊(cè)證在有效期內(nèi)。

2023/08/22 更新 分類(lèi)：行業(yè)研究 分享

剛剛，國(guó)家藥監(jiān)局公布了截止2023年9月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息

2023/10/18 更新 分類(lèi)：行業(yè)研究 分享

國(guó)家藥監(jiān)局公布了截止2023年10月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息

2023/11/08 更新 分類(lèi)：行業(yè)研究 分享

本文精選質(zhì)量分析控制相關(guān)問(wèn)題與難點(diǎn)，以饗讀者。質(zhì)量分析控制中常見(jiàn)的關(guān)健詞有GMP、晶型、雜質(zhì)、致突變雜質(zhì)、方法、穩(wěn)定性、溶出、變更和效期等。

2024/01/03 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文精選質(zhì)量分析控制相關(guān)問(wèn)題與難點(diǎn)，質(zhì)量分析控制中常見(jiàn)的關(guān)健詞有GMP、晶型、雜質(zhì)、致突變雜質(zhì)、方法、穩(wěn)定性、溶出、變更和效期等。

2024/01/04 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

剛剛，國(guó)家藥監(jiān)局公布了截止2023年11月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息

2024/01/08 更新 分類(lèi)：行業(yè)研究 分享

剛剛，國(guó)家藥監(jiān)局公布了截止2023年11月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息

2024/02/07 更新 分類(lèi)：行業(yè)研究 分享

剛剛，國(guó)家藥監(jiān)局公布了截止2024年3月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息

2024/04/09 更新 分類(lèi)：行業(yè)研究 分享