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為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》(見附件)
2015/10/05 更新 分類:其他 分享
本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)結(jié)核分枝桿菌特異性細(xì)胞免疫反應(yīng)檢測試劑注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的技術(shù)審評(píng)提供參考。
2018/03/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
今日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《CYP2C19藥物代謝酶基因多態(tài)性檢測試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》
2019/12/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近年來,腫瘤免疫治療迅速發(fā)展,以抗PD-1抗體和抗PD-L1抗體為代表的免疫檢查點(diǎn)抑制劑成為臨床研究的熱點(diǎn)。
2020/03/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了《凝血酶原時(shí)間/活化部分凝血活酶時(shí)間/凝血酶時(shí)間/纖維蛋白原檢測試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。
2021/12/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
今日,國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《基于高通量測序技術(shù)的非小細(xì)胞肺癌相關(guān)基因變異檢測試劑臨床試驗(yàn)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》
2022/10/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本審評(píng)要點(diǎn)系對(duì)降鈣素原檢測試劑盒的一般要求,應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用,若不適用,查看申請(qǐng)人是否闡述理由并提交相應(yīng)的依據(jù)。
2022/11/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文結(jié)合上述指導(dǎo)原則的相關(guān)要求及申報(bào)資料的實(shí)際情況對(duì)該類產(chǎn)品的一些審評(píng)常見關(guān)注點(diǎn)進(jìn)行進(jìn)一步的介紹。
2025/08/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
由于受國家政策影響,內(nèi)毒素檢測試劑所用原料鱟(中國鱟及圓尾鱟)被列為國家二級(jí)保護(hù)動(dòng)物(國家林業(yè)和草原局、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部2021年2月25日公告(2021年第3號(hào))),意味著內(nèi)毒素檢測試劑原料將受到嚴(yán)格管控,目前藥典收錄方法都是以鱟試劑為基礎(chǔ)制定,新方法只能寄希望于藥典委盡快出臺(tái)配套替代方法。
2021/03/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文依據(jù)國家相關(guān)文件WS/T 367—2012《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》及WS/T 512—2016《醫(yī)療機(jī)構(gòu)環(huán)境表面清潔與消毒管理規(guī)范》及《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第七版)》等,研究討論確保醫(yī)院醫(yī)療診治安全、保證醫(yī)療設(shè)備性能,避免醫(yī)療設(shè)備在清潔、消毒、滅菌期間受到損壞及交叉感染的管理策略,為同行防控新冠肺炎疫情提供參考。
2023/02/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享