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制藥企業(yè)需要依靠更加可靠的密閉設(shè)備來(lái)實(shí)現(xiàn)高效的工作保護(hù)。菲特出品了一本新的《密閉手冊(cè)》，在其中探討了密閉技術(shù)需要滿(mǎn)足哪些要求，以及壓片機(jī)制造商未來(lái)在安全且高效的密閉生產(chǎn)過(guò)程中為何起著決定性作用。

2022/03/10 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

基于紡織品法規(guī)要求以及GC-MS法檢測(cè)時(shí)的假陽(yáng)性問(wèn)題，筆者建立了同時(shí)測(cè)定紡織品中15種N-亞硝胺及N-亞硝基化合物的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)法。該方法靈敏度高，定性準(zhǔn)確，有效彌補(bǔ)了氣相色譜法因高溫分解而產(chǎn)生的干擾缺陷，可為紡織品中N-亞硝胺和N-亞硝基風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的管控提供技術(shù)支持。

2025/12/11 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

通報(bào)號(hào): G/TBT/N/EU/382 ICS號(hào): 43.020 發(fā)布日期: 2016-06-10 截至日期: 2016-08-09 通報(bào)成員: 歐盟 目標(biāo)和理由: 保護(hù)人類(lèi)安全和健康 內(nèi)容概述: 本歐盟委員會(huì)授權(quán)法規(guī)草案涉及車(chē)載112緊急呼叫系統(tǒng)及

2017/04/22 更新 分類(lèi)：其他 分享

藥品分析方法驗(yàn)證的重要意義想必大家是知道的，今天咱們來(lái)說(shuō)一說(shuō)如何做分析方法驗(yàn)證。

2018/11/28 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

2015 年 2 月 27 日 ，日本厚生勞動(dòng)省 (MHLW) 分別發(fā)布 G/SPS/N/JPN/400 號(hào)和 G/SPS/N/JPN/399 號(hào)通報(bào)， 擬修訂新喹唑啉 ( 間二氮雜苯 ) 類(lèi)殺蟲(chóng)劑和馬拉硫磷的最大殘留限量 (MRLs) 。

2015/03/08 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了MDR法規(guī)對(duì)高分子彈性體材料的影響，正確選擇合適的材料及領(lǐng)先材料制造商已為MDR做好準(zhǔn)備。

2021/11/18 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在液相色譜（HPLC）分析中，前沿峰表現(xiàn)為色譜峰不對(duì)稱(chēng)，峰的前部?jī)A向基線(xiàn)前移。前沿峰影響色譜分析的準(zhǔn)確性，通常源于樣品過(guò)載、溶劑不匹配、柱溫異常等多種原因（如下圖所示）。

2024/11/21 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

【發(fā)布單位】 衛(wèi)生福利部 【發(fā)布文號(hào)】 部授食字第1031304558號(hào) 【發(fā)布日期】 2014-12-27 【生效日期】 【效力】 【備注】 發(fā)布修正「食品添加物使用範(fàn)圍及限量暨規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)」第二條附表

2015/09/01 更新 分類(lèi)：其他 分享

本文從上市后臨床跟蹤在MDR法規(guī)下的要求，器械的安全性與有效性進(jìn)行討論；到PMCF實(shí)操時(shí)面臨困境,再到引入真實(shí)世界數(shù)據(jù)與真實(shí)世界證據(jù)作為PMCF工作的新通路，以4個(gè)典型實(shí)操案例進(jìn)行拆解，層層深入RWD 如何賦能PMCF。

2025/12/15 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文是針對(duì)不同樣品的移液技巧。

2016/12/22 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享