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  • 尼龍附著色劑性能對比

    著色劑分為兩大類：顏料和染料，其中顏料分為無機(jī)顏料和有機(jī)顏料。由于尼龍的特性對著色劑有特殊要求，今天我們主要來看下如何選擇尼龍用著色劑。

    2018/06/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 聚丙烯（PP）改性技術(shù)大全

    PP分子鏈中的甲基基團(tuán)增大了PP的分子鏈剛性、降低了PP的沖擊性能。作為非極性聚合物，PP與極性樹脂、無機(jī)填料相容性較差，且具有較差的親水性、染色性、抗靜電性、粘結(jié)性

    2020/06/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 金屬磷化膜的檢測要求與檢測方法

    金屬磷化膜檢測標(biāo)準(zhǔn)GB/T11376-2020《金屬及其他無機(jī)覆蓋層金屬的磷化膜》將于2021年4月1號正式實(shí)施

    2020/08/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 無機(jī)質(zhì)譜儀對潔凈實(shí)驗(yàn)室的要求

    無機(jī)質(zhì)譜儀發(fā)展迅速，廣泛用于各領(lǐng)域的分析測試。但是由于無機(jī)質(zhì)譜儀很多測試樣品含量都在超痕量甚至更低，所以對環(huán)境要求就非常高，要求整個分析過程流程中都保持非常高的潔凈環(huán)境，所以在部分ICP-MS、高分辨質(zhì)譜以及同位素質(zhì)譜儀的實(shí)驗(yàn)室都需要為儀器量身定做潔凈實(shí)驗(yàn)室。

    2020/11/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 歐洲藥典新版“凡例”擬取消部分無機(jī)物等化學(xué)測試

    歐洲藥典EDQM發(fā)布兩則更新公告，包括關(guān)于歐洲藥典凡例修訂通過及擬修訂注射用水標(biāo)準(zhǔn)的公告。

    2021/05/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 十二烷基硫酸鈉的最新檢測指標(biāo)

    目前最新十二烷基硫酸鈉檢測指標(biāo)要求主要集中在色澤、pH值、無機(jī)鹽含量這幾個指標(biāo)上。

    2021/07/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 遺傳毒性雜質(zhì)研究思路簡介

    藥品中的雜質(zhì)一般包括有機(jī)雜質(zhì)、無機(jī)雜質(zhì)和殘留溶劑。遺傳毒性雜質(zhì)不同于藥品中的一般雜質(zhì)，有著重大的安全風(fēng)險，極微量水平即能誘發(fā)DNA突變。

    2022/01/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥物雜質(zhì)分析檢測

    藥物中的雜質(zhì)可能來源于藥物生產(chǎn)以及銷售等各個環(huán)節(jié)。根據(jù) ICH指導(dǎo)原則可將藥物雜質(zhì)分為有機(jī)雜質(zhì)、無機(jī)雜質(zhì)、殘留溶劑以及其他雜質(zhì)。

    2022/08/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 汽車用尼龍材料改性技術(shù)及其應(yīng)用

    PA的改性大多為物理改性，包括纖維增強(qiáng)改性、無機(jī)粒子填充改性、共混改性、發(fā)泡改性等，對于耐高溫PA，共聚改性也是常用的一種改性方法。

    2023/07/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥物雜質(zhì)研究中的毒理學(xué)評估

    藥物研發(fā)中雜質(zhì)的研究貫穿其整個階段，是保證藥品質(zhì)量的重要內(nèi)容。藥品中的雜質(zhì)一般分為三類：有機(jī)雜質(zhì)、無機(jī)雜質(zhì)及殘留溶劑。

    2024/03/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享