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最遲執(zhí)行日期為2017-05-23，現(xiàn)有證書如果標(biāo)準(zhǔn)有效，繼續(xù)保持5年有效期。 涉及產(chǎn)品：帶無線開關(guān)的轉(zhuǎn)換插頭 參考標(biāo)準(zhǔn)：DIN VDE 0620 EN 61058

2017/03/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，一家口腔診所的診療器械明明已經(jīng)進行消毒滅菌，但仍然受到罰款的行政處罰，這是什么原因呢？跟著小編一起來了解下。

2024/03/18 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

今日，從藥監(jiān)局獲悉，4家企業(yè)召回質(zhì)量問題產(chǎn)品。本次召回主要原因為極個別產(chǎn)品賦形不完全、產(chǎn)品包裝可能標(biāo)記了錯誤的有效期、產(chǎn)品包裝可能沒有密封和產(chǎn)品的螺桿夾頭部件缺失。

2018/08/01 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

穩(wěn)定性試驗的目的是考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下,含量隨時間變化的規(guī)律,為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學(xué)依據(jù),同時預(yù)測藥品的有效期。

2019/10/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

所選用的藥品包裝材料應(yīng)能滿足在有效期內(nèi)確保藥品質(zhì)量的穩(wěn)定。藥品包裝材料的選用還應(yīng)與流通條件相適應(yīng)。流通條件包括氣候、運輸方式、流通對象與流通周期等。

2020/04/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

今日，國家藥監(jiān)局公布了截止9月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息，以下為各省境內(nèi)醫(yī)療器械注冊與許可匯總數(shù)據(jù)，黃色為各項前三名。

2020/10/13 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

歐盟RoHS豁免條款的有效期對于企業(yè)產(chǎn)品符合RoHS指令具有重大的影響，為了企業(yè)能夠掌握豁免條款的動態(tài)，確保產(chǎn)品符合法規(guī)要求，我們總結(jié)了近期失效和即將失效的豁免條款，供相關(guān)企業(yè)查詢。

2021/01/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

今日，國家藥監(jiān)局公布了截止3月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息，以下為各省境內(nèi)醫(yī)療器械注冊與許可匯總數(shù)據(jù)，黃色為各項前三名。

2021/04/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

今日，國家藥監(jiān)局公布了截止4月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息，以下為各省境內(nèi)醫(yī)療器械注冊與許可匯總數(shù)據(jù)，黃色為各項前三名。

2021/05/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，國家藥監(jiān)局公布了截止7月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息，以下為各省境內(nèi)醫(yī)療器械注冊與許可匯總數(shù)據(jù)。

2021/08/04 更新 分類：行業(yè)研究 分享