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  • HPLC法測(cè)定苯丙氨酯原料藥及片劑的含量和有關(guān)物質(zhì)

    建立反相高效液相色譜法測(cè)定苯丙氨酯及其片劑的有關(guān)物質(zhì)和含量。方法:采用Phenomenex Luna C18色譜柱(4.6mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(60∶40)為流動(dòng)相,流速為1.0mL·min-1,檢測(cè)波長為259nm,柱溫為40℃,進(jìn)樣量為20 μL。結(jié)果:有關(guān)物質(zhì)線性范圍為 0.51~30.24μg·mL-1,r=0.999 9,檢出限為4 ng,精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗(yàn)的RSD≤0.8%;含量測(cè)定線性范圍為12.60~100.82μg·mL-1,r=0.999 9;苯丙氨

    2021/05/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 固相萃取/高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法測(cè)定地表水中12種酚類內(nèi)分泌干擾物

    建立了固相萃取/高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法測(cè)定地表水中12種酚類EDCs的檢測(cè)方法。在酸性條件下,地表水樣品經(jīng)固相萃取富集、洗脫、氮吹濃縮后,用高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜儀進(jìn)行測(cè)定,根據(jù)保留時(shí)間和定性離子定性,以雙酚A-d16、3,6,3-壬基酚-13C6和4-n-壬基酚-d8為內(nèi)標(biāo)分段定量,方法檢出限為2~5 ng/L,測(cè)定下限為8~20 ng/L,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.9%~3.8%,樣

    2025/05/29 更新 分類:檢測(cè)案例 分享

  • 同步熱分析-紅外聯(lián)用測(cè)定酒精濕巾中乙醇含量

    建立一種利用同步熱分析-紅外聯(lián)用測(cè)定酒精濕巾中乙醇含量的方法。樣品以20 ℃/min的速率加熱至200 ℃,利用熱重分析計(jì)算液體部分的含量,利用紅外光譜對(duì)溶劑揮發(fā)過程中乙醇的吸收峰(波數(shù)為930~1 170 cm-1)進(jìn)行積分,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。乙醇的質(zhì)量在0.5~59.0 mg范圍內(nèi)與吸收峰面積線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)為0.999 8,方法檢出限為0.015 mg,定量限為0.050 mg。樣品加標(biāo)回收率為1

    2025/07/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享