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一種小分子亞硝胺雜質(zhì)N-亞硝基二丁胺（NDBA）已在某些輸液袋包裝的藥品中被檢出，存在亞硝胺雜質(zhì)從印刷外包裝或包裝袋（printed overwraps or pouches）中浸出或形成的可能性。

2025/08/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

某著名美國(guó)日用消費(fèi)品領(lǐng)軍企業(yè)和廣研檢測(cè)合作多年，在一次油液定期監(jiān)測(cè)報(bào)告中，該企業(yè)對(duì)該報(bào)告，提出了幾個(gè)比較有代表性的疑問(wèn)，對(duì)此，廣研檢測(cè)對(duì)該疑問(wèn)作了詳細(xì)的答復(fù)。

2015/09/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在我們出具的證書上，常常會(huì)看到3個(gè)標(biāo)識(shí)，很多人都不知道他們是干什么的，代表什么意義。 今天我就給大家介紹一下這三個(gè)標(biāo)識(shí)的意義和作用。 檢測(cè)證書上帶有的三個(gè)標(biāo)識(shí)含義分別

2014/12/25 更新 分類：其他 分享

日前，中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）發(fā)布《2017年上半年檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)認(rèn)可分析報(bào)告》

2017/10/25 更新 分類：行業(yè)研究 分享

廣東省醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心于2019年8月6日發(fā)布公告通知：生物學(xué)試驗(yàn)報(bào)告不強(qiáng)制在具有醫(yī)療器械檢驗(yàn)資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)開展

2019/08/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)驗(yàn)室原始記錄上需要誰(shuí)簽字？報(bào)告和證書又要誰(shuí)簽字？報(bào)告批準(zhǔn)人和授權(quán)簽字人是同一個(gè)人嗎？

2017/03/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)結(jié)果報(bào)告模板符合體系的要求，至少要符合以下方面

2017/12/12 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文就檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告問(wèn)題進(jìn)行探討，論述出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的社會(huì)危害性，提出檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)自身建設(shè)，完善質(zhì)量管理體系，加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)人員隊(duì)伍的建設(shè)和管理，加大對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理等措施，以杜絕檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的行為。

2022/02/14 更新 分類：行業(yè)研究 分享

研發(fā)在對(duì)產(chǎn)品的預(yù)期用途及功能進(jìn)行分析后，覺(jué)得產(chǎn)品應(yīng)該滿足GB 9706.227-2021標(biāo)準(zhǔn)而不是GB 9706.225-2021標(biāo)準(zhǔn)，如果直接將技術(shù)要求中的標(biāo)準(zhǔn)更換成GB 9706.227-2021，且只提供GB 9706.227-2021測(cè)試報(bào)告，是否滿足要求？

2025/09/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

頻/射頻用電極類產(chǎn)品，如電極材質(zhì)不同，是否需要針對(duì)不同材質(zhì)提交檢驗(yàn)報(bào)告？

2022/10/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享