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您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)

  • 可靠性驗(yàn)證試驗(yàn)的八項(xiàng)注意

    可靠性驗(yàn)證試驗(yàn)主要包括可靠性鑒定試驗(yàn)和驗(yàn)收試驗(yàn),也都是統(tǒng)計(jì)試驗(yàn)。目的是向使用方提供一種合格證明,為生產(chǎn)決策提供管理信息。

    2016/05/11 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 必須掌握的溫度沖擊試驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)

    熱沖擊試驗(yàn)(Thermal Shock Testing)常被稱(chēng)作溫度沖擊試驗(yàn)(Temperature Shock Testing)或者溫度循環(huán)(Temperature Cycling),高低溫冷熱沖擊試驗(yàn)。

    2018/09/08 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 汽車(chē)零部件是如何做測(cè)試的?

    在整車(chē)開(kāi)發(fā)過(guò)程中,主機(jī)廠對(duì)零部件從模塊到整車(chē)進(jìn)行一系列的性能測(cè)試。性能試驗(yàn)包括材料試驗(yàn)、模塊性能試驗(yàn)、子系統(tǒng)性能試驗(yàn)、整車(chē)性能試驗(yàn)。

    2018/05/17 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 淋雨試驗(yàn)及淋雨試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)匯總

    淋雨試驗(yàn)一般在淋雨試驗(yàn)箱中完成,淋雨試驗(yàn)箱適用于以自然條件為基礎(chǔ)所進(jìn)行的人工淋雨試驗(yàn),不帶有強(qiáng)風(fēng)速的降雨

    2018/09/18 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 如何看待穩(wěn)定性試驗(yàn)與藥品的有效期

    長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是確認(rèn)影響因素試驗(yàn)和加速試驗(yàn)的結(jié)果,明確藥品穩(wěn)定性的變化情況,確定藥品的有效期;應(yīng)該說(shuō)長(zhǎng)期留樣試驗(yàn)是穩(wěn)定性試驗(yàn)的核心。

    2019/04/24 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 濕熱試驗(yàn)原理、試驗(yàn)方法、常見(jiàn)問(wèn)題與解決方案

    一、什么是濕熱試驗(yàn) 濕熱試驗(yàn)技術(shù)主要用在: 1、探索潮濕環(huán)境對(duì)產(chǎn)品的影響(開(kāi)發(fā)、設(shè)計(jì)階段的研究性試驗(yàn))。 2、鑒定產(chǎn)品的防潮性能(研制、生產(chǎn)階段的質(zhì)量檢查或型式試驗(yàn))。

    2020/03/09 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 3種加速壽命試驗(yàn)方法比較

    加速壽命試驗(yàn)分為恒定應(yīng)力、步進(jìn)應(yīng)力和序進(jìn)應(yīng)力加速壽命試驗(yàn)。

    2020/03/19 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 機(jī)械密封試驗(yàn)方法(標(biāo)準(zhǔn)修改稿)

    本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了機(jī)械密封產(chǎn)品性能試驗(yàn)的試驗(yàn)分類(lèi)、出廠試驗(yàn)、型式試驗(yàn)、試驗(yàn)報(bào)告、試驗(yàn)裝置及儀器儀表等,適用于離心泵及類(lèi)似旋轉(zhuǎn)機(jī)械的機(jī)械密封。

    2020/10/26 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 做MTBF可靠性試驗(yàn)需要做哪些準(zhǔn)備

    本文介紹了做MTBF可靠性試驗(yàn)需要提供哪些資料,采用哪些可靠性方案,可靠性試驗(yàn)的應(yīng)力選擇,樣品臺(tái)數(shù)的選擇,可靠性壽命試驗(yàn)MTBF的指標(biāo)是什么,可靠性試驗(yàn)MTBF壽命試驗(yàn)一般需要多久的測(cè)試周期及相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

    2021/07/22 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)倫理審查原則與要求

    《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》共九章66條,章節(jié)名稱(chēng)分別是總則、倫理委員會(huì)、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、研究者、申辦者、臨床試驗(yàn)方案和試驗(yàn)報(bào)告、多中心臨床試驗(yàn)、記錄要求和附則。

    2023/06/13 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享