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通過分析《中國(guó)藥典》2020年版一部中藥材檢測(cè)項(xiàng)目中有機(jī)溶劑的使用情況，對(duì)藥品標(biāo)準(zhǔn)的綠色化發(fā)展提出建議。方法：對(duì)《中國(guó)藥典》2020年版一部中藥材品種項(xiàng)下薄層色譜鑒別和含量測(cè)定項(xiàng)供試品溶液制備中有機(jī)溶劑使用量≥50 mL、高效液相色譜方法流動(dòng)相比例或梯度洗脫的初始比例中有機(jī)相≥50%的項(xiàng)目進(jìn)行檢索、篩選和分析。

2021/10/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

流動(dòng)度可以簡(jiǎn)單地認(rèn)為是測(cè)定油墨的稀、稠和黏度的一個(gè)指標(biāo)。

2017/10/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)跨境流動(dòng)問題研究。

2025/11/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

對(duì)于每一個(gè)身經(jīng)百柱的分離純化研究員來說，液相色譜圖是他們打開未知物質(zhì)世界的大門，科研中的很多問題都能從色譜圖中得到很好的反映，有些問題可以通過改變?cè)O(shè)備參數(shù)得到解決，而有些問題則必須通過修改操作程序來解決，畢竟，正確選擇色譜柱和流動(dòng)相才是得到好的色譜圖的關(guān)鍵。

2025/10/12 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文從潤(rùn)滑油低溫流動(dòng)性的重要意義，潤(rùn)滑油低溫流動(dòng)性差的原因和潤(rùn)滑油低溫流動(dòng)性的評(píng)定指標(biāo)幾方面對(duì)潤(rùn)滑油低溫流動(dòng)性的相關(guān)問題進(jìn)行分析總結(jié)，為潤(rùn)滑油的研究和選用提供參考。

2021/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

色譜又稱色層法或?qū)游龇ǎ且环N物理化學(xué)分析方法，它利用不同溶質(zhì)(樣品)與固定相和流動(dòng)相之間的作用力(分配、吸附、離子交換等)的差別，當(dāng)兩相做相對(duì)移動(dòng)時(shí)，各溶質(zhì)在兩相間進(jìn)行多次平衡，使各溶質(zhì)達(dá)到相互分離。

2020/08/27 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

建立反相高效液相色譜法測(cè)定苯丙氨酯及其片劑的有關(guān)物質(zhì)和含量。方法：采用Phenomenex Luna C18色譜柱(4.6mm×250 mm，5 μm)，以甲醇-水(60∶40)為流動(dòng)相，流速為1.0mL·min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)為259nm，柱溫為40℃，進(jìn)樣量為20 μL。結(jié)果：有關(guān)物質(zhì)線性范圍為 0.51～30.24μg·mL-1，r=0.999 9，檢出限為4 ng，精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗(yàn)的RSD≤0.8%；含量測(cè)定線性范圍為12.60～100.82μg·mL-1，r=0.999 9；苯丙氨

2021/05/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹塑料螺旋流動(dòng)測(cè)試的原理、應(yīng)用價(jià)值與影響因素，指出其評(píng)估流動(dòng)性、指導(dǎo)生產(chǎn)的作用及應(yīng)用邊界。

2026/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在色譜分析過程中常常需要使用緩沖鹽來調(diào)節(jié)流動(dòng)相的pH 值，緩沖鹽的不當(dāng)使用對(duì)色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化等影響。

2019/07/01 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

HPLC系統(tǒng)內(nèi)部可能的污染物來自人的觸摸，暴露在實(shí)驗(yàn)室化學(xué)環(huán)境，與零部件制造相關(guān)的殘留物，或來自先前的流動(dòng)相和樣品的殘余物。

2020/12/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享