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  • 物理因子輔助運(yùn)動和感覺康復(fù)的研究介紹與應(yīng)用現(xiàn)狀

    神經(jīng)刺激調(diào)控技術(shù)需要平衡刺激靶點(diǎn)的特異性、侵入性和患者可接受性，并根據(jù)不同患者需求定制個性化康復(fù)干預(yù)方案，也需要臨床醫(yī)生與多學(xué)科研究人員的密切合作。聯(lián)合應(yīng)用神經(jīng)影像學(xué)及電生理技術(shù)，采用閉環(huán)控制方法，可有助于制定更為有效的康復(fù)干預(yù)方案，新技術(shù)、新材料、新方法的出現(xiàn)也將促進(jìn)物理因子干預(yù)技術(shù)不斷發(fā)展。

    2022/08/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 制藥車間排水系統(tǒng)的GMP合規(guī)性設(shè)計(jì)與污染控制探討

    防止排水系統(tǒng)帶來的污染是保障無菌藥品生產(chǎn)安全的重要環(huán)節(jié)。通過優(yōu)化排水系統(tǒng)設(shè)計(jì)、加強(qiáng)維護(hù)與管理以及應(yīng)用先進(jìn)的排水技術(shù)和設(shè)備等措施，可以有效降低排水系統(tǒng)可能帶來的微生物、微粒和熱原污染風(fēng)險，從而確保藥品的質(zhì)量和安全。制藥企業(yè)應(yīng)高度重視排水系統(tǒng)的污染防控工作，嚴(yán)格按照GMP 要求進(jìn)行排水系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、安裝和維護(hù)，并不斷探索和應(yīng)用新的技術(shù)和方法，提高

    2025/06/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • GB/T 18268.1-2025電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布2026年1月實(shí)施

    2025年06月30日，根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會官網(wǎng)顯示，GB/T 18268.1—2025《測量、控制和實(shí)驗(yàn)室用的電設(shè)備 電磁兼容性要求 第1部分：通用要求》推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)發(fā)布，新版標(biāo)準(zhǔn)將于2026年1月1日起正式實(shí)施。

    2025/07/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 授權(quán)簽字人現(xiàn)場考核最容易被提問的問題及解答

    本文將從基本概念與職責(zé)、報告審核與技術(shù)能力、管理體系與合規(guī)性、風(fēng)險控制與持續(xù)改進(jìn)四大維度，梳理授權(quán)簽字人需掌握的核心知識。

    2025/12/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 3D合腳性測試深度解析

    本文介紹了3D合腳性測試的重要性，3D合腳性測試原理，3D合腳性如何評估，3D合腳性測試對品牌的幫助，3D合腳性測試如何送樣及服務(wù)周期。

    2022/06/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 智能制造的核心技術(shù)之智能控制

    本文介紹了智能控制的概念，智能控制的特點(diǎn)，智能控制的關(guān)鍵技術(shù)，智能控制在智能制造中的應(yīng)用及智能控制的未來發(fā)展趨勢。

    2022/06/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 品質(zhì)控制基本知識

    一、品質(zhì)控制的演變 1.操作者控制階段：產(chǎn)品質(zhì)量的優(yōu)劣由操作者一個人負(fù)責(zé)控制。 2.班組長控制階段：由班組長負(fù)責(zé)整個班組的產(chǎn)品質(zhì)量控制。 3.檢驗(yàn)員控制階段：設(shè)置專職品質(zhì)檢驗(yàn)

    2017/04/22 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室對溯源結(jié)論如何正確理解與應(yīng)用？

    通過一條具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈，使測量結(jié)果或測量標(biāo)準(zhǔn)的值能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn)(通常是國家計(jì)量基準(zhǔn)或國際計(jì)量基準(zhǔn))聯(lián)系起來的特性

    2018/07/31 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室儀器的購置、檔案、計(jì)量溯源及日常管理

    實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備直接或間接用在實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的測量，是檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的必要的硬件設(shè)施之一，對于實(shí)驗(yàn)或校準(zhǔn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確程度發(fā)揮關(guān)鍵作用

    2020/04/01 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 美國醫(yī)療器械FDA認(rèn)證—器械實(shí)質(zhì)等效性證明程序

    本文將根據(jù)指南性文件：“The 510(k) Program: Evaluating Substantial Equivalence in Premarket Notifications [510(k)]”，對器械的實(shí)質(zhì)等效性證明過程做一簡單介紹。

    2017/11/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享