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冷凍干燥是指通過升華從凍結(jié)的生物產(chǎn)品中去除水分或其他溶劑的過程。升華指的是溶劑，比如水，象干冰一樣，不經(jīng)過液態(tài)，從固態(tài)直接變?yōu)闅鈶B(tài)的過程。

2015/11/29 更新 分類：實驗管理 分享

論液相色譜的溶劑效應(yīng)

2017/06/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

EVOH 不僅對氣體、溶劑等有很好的阻隔性能，而且還具有優(yōu)良的耐油和耐有機溶劑性，其抗靜電性能極好，同時它也能夠再生，不含氯和二惡英，是綠色環(huán)保產(chǎn)品。作為性能優(yōu)良的阻隔材料，它可廣泛用于各類包裝。其缺點在于：EVOH 阻隔性能受環(huán)境影響較大，當(dāng)濕度> 60%時，阻隔性能明顯下降。

2018/06/15 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

全面的固態(tài)表征需要使用多種分析技術(shù)。主要包括衍射技術(shù)，例如單晶X射線衍射（SCXRD）和粉末X射線衍射（PXRD），光譜方法，如振動光譜學(xué)（FTIR和拉曼）和固態(tài)核磁共振，以及熱方法如偏振光學(xué)熱顯微鏡（HSM），熱重分析（TGA）和差示掃描量熱儀（DSC）。在水合物和溶劑化物中，動態(tài)蒸氣吸附（DVS）也是一項重要的分析技術(shù)。

2020/11/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥品在臨床使用中產(chǎn)生的不良反應(yīng)除了與藥品本身的藥理活性有關(guān)外，有時與藥品中存在的雜質(zhì)也有很大關(guān)系。對于原料藥的雜質(zhì)，一般來源于起始物料及反應(yīng)容器、試劑、催化劑、反應(yīng)溶劑、中間體、副產(chǎn)物等；而制劑中的雜質(zhì)主要來源于輔料、溶劑、降解產(chǎn)物、包裝器皿中可提取或滲出的雜質(zhì)等。

2021/09/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本研究針對海洋腐蝕環(huán)境，通過對樹脂、固化劑、活性稀釋劑、助劑等進(jìn)行研究，開發(fā)無溶劑底面合一聚天冬氨酸酯聚脲涂料，該涂料具有合適的混合適用期、優(yōu)異的基材附著力及耐候性能。

2022/08/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

合理控制農(nóng)藥殘留是中藥產(chǎn)業(yè)的一項重要內(nèi)容。經(jīng)過多年努力，我國中藥中農(nóng)藥殘留的防控取得了一定的成效，但仍存在源頭控制薄弱、技術(shù)人員缺乏、標(biāo)準(zhǔn)體系不完善等問題。本文對當(dāng)前中藥中農(nóng)藥殘留的監(jiān)測情況、防控水平、面臨的困難和挑戰(zhàn)等方面進(jìn)行了系統(tǒng)的概述和剖析，為中藥中農(nóng)藥殘留科學(xué)合理的控制提出了切實有效的建議。

2022/12/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2014年11月17日，加拿大衛(wèi)生部發(fā)布PMRL2014-82號咨詢文件，有害生物管理局提議修訂甲霜靈（Metalaxyl）在谷物中的最大殘留限量，本文件評議期為發(fā)布之日起75天 內(nèi)。

2015/03/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2013年9月5日澳新食品標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布143號修正案，修訂嘧菌酯、環(huán)酰菌胺、咯菌腈與聯(lián)苯菊酯4種農(nóng)藥的最大殘留限量。 新修正案將嘧菌酯、環(huán)酰菌胺、咯菌腈在藍(lán)莓中的最大殘留限量分別

2015/07/22 更新 分類：其他 分享

2014年11月27日，加拿大衛(wèi)生部發(fā)布PMRL2014-84號咨詢文件，有害生物管理局提議修訂馬來酰肼（Maleic Hydrazide）的最大殘留限量，本文件評議期為發(fā)布之日起75天內(nèi)。

2014/12/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享