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一個例子講透不確定度評定（實例）
2019/06/20 更新 分類：實驗管理 分享
證書/報告是否需要報告測量不確定度？
2019/11/14 更新 分類：實驗管理 分享
不確定度相關的現(xiàn)行有效標準和文件大全
2019/12/03 更新 分類：實驗管理 分享
如何確認校準證書給的不確定度
2020/04/30 更新 分類：實驗管理 分享
溶出度系指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定的溶出介質(zhì)中溶出的速度和程度，是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗方法。它是評價藥物制劑質(zhì)量的一個重要指標。
2020/12/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文通過對冬奧團體專用心肺功能監(jiān)測設備研發(fā)過程中電磁兼容試驗項目的浪涌抗擾度不合格現(xiàn)象進行分析，結合產(chǎn)品結構制定可行的改進方案，使設備順利通過電磁兼容試驗，為相關電磁兼容檢測人員或產(chǎn)品研發(fā)人員提供參考。
2021/05/10 更新 分類：檢測案例 分享
本文建立了紫外可見分光光度計測定POM塑料中甲醛含量的不確定度評定數(shù)學模型，從質(zhì)量稱量、重復性試驗、試樣水溶液的甲醛濃度、吸收液體積以及含水率測試五個方面分析測定過程中不確定度來源，并分別對其進行量化和和合成。
2021/05/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
工信部就《民用無人機產(chǎn)品安全要求》強制性國家標準征求意見：電磁兼容抗擾度等級不低于B級。
2022/06/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
認真的學習溶出方法相關知識對于做藥物開發(fā)的工作者來說是非常重要的。建立溶出方法時，要頭腦清醒，學會變通，多思考，多總結，多討論，要有“度”的概念。在做仿制藥開發(fā)時，不要糾結某些指導原則有時相似因子46就認為等效了，自己心中應該有一個比較嚴苛的標準，雖然我們做的仿制藥，但是有效性與新藥同等重要。
2022/07/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
為了利于仿制藥達到與參比制劑相似的溶出曲線，本文圍繞藥物溶解能力，從片劑原輔料性質(zhì)與處方選擇、工藝開發(fā)與優(yōu)化、溶出方法分析與驗證等方面，對影響片劑溶出度的制備因素和檢測因素進行概述，并結合實際經(jīng)驗，分層次總結、多方面討論，以期為片劑工藝的開發(fā)提供幫助。
2022/10/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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