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  • 歐盟擬修訂甲哌鎓的最大殘留限量

    2015 年 8 月 24 日 ，歐洲 食品安全 局就甲哌鎓（ mepiquat ）的 最大殘留限量 發(fā)布意見。依據(jù) 歐盟 （ EC ） No 396/2005 號 法規(guī) 第 12 條規(guī)定， 歐盟食品安全局 就 殺蟲劑 中活性物質(zhì)甲哌鎓

    2015/10/03 更新 分類：其他 分享

  • 食品加工對過敏原活性的影響

    一、食品過敏與食品過敏原 食物過敏是指食物中的某些物質(zhì)(通常是蛋白質(zhì))進入體內(nèi)，被體內(nèi)免疫系統(tǒng)當(dāng)成入侵的病原，發(fā)生免疫反應(yīng)，對人體造成不良影響。 食品中能使機體產(chǎn)生過敏

    2017/04/22 更新 分類：其他 分享

  • 玩具滑板車的檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn)和驗貨方法

    玩具滑板車是孩子十分喜歡的一種玩具。兒童常騎滑板車可鍛煉身體的靈活性，提高反應(yīng)速度，增加運動量，加強機體抵抗能力

    2018/09/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 輔料的關(guān)鍵質(zhì)量屬性研究與控制

    藥用輔料是指生產(chǎn)藥品時處方中使用到的賦形劑和添加劑，是除了活性成分（原料藥，API）或前體藥物以外，在安全性方面已進行了合理評估的物質(zhì)

    2018/09/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 最新原料藥起始物料法規(guī)要求

    旨在用于藥品制造中的任何一種物質(zhì)或物質(zhì)的混合物，而且在用于制藥時，成為藥品的一種活性成分

    2018/10/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 藥品復(fù)雜體系中活性成分的鑒別及驗證策略

    基于代謝組學(xué)方法能較為直觀和完整地呈現(xiàn)體外復(fù)雜體系中化學(xué)成分的輪廓差異及其在體內(nèi)吸收、分布和代謝的差異。

    2019/05/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 無細(xì)胞百日咳疫苗抗體活性持久性監(jiān)管研究

    比較不同類型無細(xì)胞百日咳疫苗免疫小鼠后誘導(dǎo)的抗體應(yīng)答及其持久性。

    2019/10/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 溶出度與釋放度測定方法

    溶出度系指活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度，在緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度。

    2019/12/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 碳纖維表面處理技術(shù)

    通過表面改性技術(shù)來提高碳纖維的表面活性，強化碳纖維與基體材料之間的界面性能，改善了其與基體的粘結(jié)效果，從而提高纖維材料在工業(yè)應(yīng)用中的價值。

    2020/03/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 壓實密度對鋰電池性能的影響分析

    除了鋰離子電池電極活性物質(zhì)的固有屬性，電極的微觀結(jié)構(gòu)對電池的能量密度和電化學(xué)性能也有十分重大的影響。

    2020/06/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享