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歐洲化學(xué)品管理局 (ECHA) 更新了 2016-2018 年滾動計劃 (CoRAP) ，將評估 138 種物質(zhì)。這些物質(zhì)的注冊人應(yīng)盡快采取行動，與負(fù)責(zé)評估的成員國進(jìn)行溝通。

2016/05/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2016年3月22日 ，歐洲化學(xué)品管理局 (ECHA) 宣布，已為 2016-2018 年更新社區(qū)滾動行動計劃 (CoRAP) 。該計劃于未來 3 年，為有可能對人體健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險的 138 種物質(zhì)進(jìn)行評估。

2016/05/05 更新 分類：檢測機構(gòu) 分享

2016年3月22日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)宣布，已為2016-2018年更新社區(qū)滾動行動計劃(CoRAP)。該計劃于未來3年，為有可能對人體健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險的138種物質(zhì)進(jìn)行評估

2016/05/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

REACH 法規(guī)涉及的企業(yè)非常廣，無論是物質(zhì)、混合物還是物品都在 REACH 法規(guī)的管控范圍內(nèi)。在 REACH 法規(guī)下，對于物質(zhì)、混合物和物品的應(yīng)對措施截然不同：物質(zhì)、混合物需要花費大量的

2016/07/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2016年8月22日，歐盟發(fā)布通報，為適應(yīng)法規(guī)(EC)No1272/2008關(guān)于物質(zhì)和混合物的分類、標(biāo)簽和包裝（CLP法規(guī)）的技術(shù)進(jìn)步，本提案草案第10版擬通過編入新修訂的37種物質(zhì)統(tǒng)一分類與標(biāo)簽條目和尼古丁急性毒性評估（ATE）修訂CLP法規(guī)附錄VI表3.1。

2016/09/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2016年11月10日，ECHA向歐委會推薦將第七批9項SVHC加入授權(quán)物質(zhì)清單，這些物質(zhì)均具有生殖毒性。

2016/11/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

赫爾辛基2017年9月5日，碳酸鎘等9項新物質(zhì)被提議加入高關(guān)注物質(zhì)清單（SVHC），公眾咨詢截止至2017年10月20日。

2017/09/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2017 年 12 月 5 日，歐洲化學(xué)品管理局（ ECHA ）就噻螨酮等三個物質(zhì)的統(tǒng)一分類和標(biāo)簽（ CLH ）提案發(fā)布了公眾咨詢，物質(zhì)提案及評議提交表格也相應(yīng)在網(wǎng)站發(fā)布，公眾可以在評議截止日

2017/12/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)能夠在時間和空間上傳遞量值, 從而建立了測量的量值溯源性, 同時也保證了測量的量值可比性, 因此在各行各業(yè)的理化實驗室有著非常廣泛的應(yīng)用。根據(jù)管理要求, 實驗室應(yīng)在技術(shù)條件允許的情況下, 對使用中的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行核查。

2018/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

今天，歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）正式新增第20批6種物質(zhì)至SVHC物質(zhì)清單，至此，SVHC共有197項物質(zhì)。

2019/01/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享