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  • 歐盟正式發(fā)布RoHS2.0指令附件IV第31條的修訂案（EU）2016/585

    2016年4月16日，歐盟官方公報(bào)(OJ)正式發(fā)布?xì)W盟委員會(huì)指令(EU)2016/585，修訂RoHS2.0(2011/65/EU)指令的附件IV中第31條，關(guān)于豁免醫(yī)療器械和電子顯微鏡中回收或用于維修、翻新的備用部件中鉛、鎘、六價(jià)鉻和多溴聯(lián)苯醚的要求。

    2016/04/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 高熔點(diǎn)合金催化劑生長碳納米管機(jī)理研究取得新進(jìn)展

    近期，中國科學(xué)院金屬研究所沈陽材料科學(xué)國家研究中心先進(jìn)炭材料研究部研究人員與日本國立材料科學(xué)研究所湯代明研究員、韓國蔚山國立科技大學(xué)丁峰教授等團(tuán)隊(duì)合作，采用封閉腔體環(huán)境透射電子顯微鏡，在原子尺度上原位研究了Co-W-C合金催化劑在常壓條件下生長碳納米管的過程，確定其催化活性相為立方晶系η-碳化物單相，觀察到了合金催化劑納米顆粒的相對(duì)轉(zhuǎn)動(dòng)，發(fā)現(xiàn)了

    2022/12/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)解析技術(shù)：X射線晶體學(xué)VS冷凍電鏡

    X射線晶體學(xué)（XRD）和冷凍電子顯微鏡（Cryo-EM）是當(dāng)前兩種最主流的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)解析技術(shù)。

    2025/03/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 口服固體制劑中不溶性雜質(zhì)的檢測方法優(yōu)化及其對(duì)制劑穩(wěn)定性的影響

    本文針對(duì)口服固體制劑中的不溶性雜質(zhì)，建立了：高效液相色譜(High-PerformanceLiquid Chromatography,HPLC)、掃描電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope,SEM)和激光粒度分析相結(jié)合的方法，檢測不同批次制劑中不溶性雜質(zhì)的含量、顆粒分布及其對(duì)藥物釋放度和穩(wěn)定性的影響，為優(yōu)化制劑質(zhì)量控制體系和提升藥品標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)提供科學(xué)依據(jù)。

    2025/06/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享