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本文介紹了關(guān)于MDR認(rèn)證CER報(bào)告的一些重點(diǎn)事項(xiàng)。

2024/08/16 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本期將詳細(xì)介紹醫(yī)療器械CE認(rèn)證審核中的機(jī)構(gòu)與人員控制要求。

2024/12/16 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

本文對(duì)醫(yī)療器械MDSAP認(rèn)證進(jìn)行了詳細(xì)介紹，見(jiàn)下文。

2025/06/20 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

PSE認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證，用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過(guò)《 電氣產(chǎn)品控制法 》(DENTORL)或國(guó)際IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。從2001年4月1日起 《電氣產(chǎn)品控制法》(DENTORL) 已正式更名

2015/01/18 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

1、職責(zé)與權(quán)限 1.1國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)藥品GMP認(rèn)證工作。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)局認(rèn)證中心）承辦藥品GMP認(rèn)證的具體工作。

2015/08/30 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國(guó)家發(fā)展改革委、工業(yè)信息化部、國(guó)家質(zhì)檢總局、國(guó)家認(rèn)監(jiān)委向社會(huì)發(fā)布“中國(guó)機(jī)器人”認(rèn)證標(biāo)志，同時(shí)頒發(fā)了首批機(jī)器人產(chǎn)品認(rèn)證證書(shū)，這標(biāo)志著我國(guó)正式建立實(shí)施機(jī)器人檢測(cè)認(rèn)證制度。

2016/11/04 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2017年2月16號(hào)，新西蘭發(fā)布2017版乳制品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和人員規(guī)范。規(guī)范共包括5個(gè)部分：基本要求、認(rèn)證認(rèn)可的應(yīng)用、認(rèn)證機(jī)構(gòu)要求、認(rèn)證人員要求、能力驗(yàn)證。 該法規(guī)自2017年2月23日起生效

2017/03/05 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

最新強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC認(rèn)證）目錄（201801）

2018/01/12 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

食品生產(chǎn)企業(yè)必須做到的認(rèn)證有哪些?又有哪些認(rèn)證是可以提高企業(yè)形象和知名度，讓生產(chǎn)出來(lái)的產(chǎn)品更加具有說(shuō)服力呢?今天就來(lái)梳理一下食品行業(yè)常見(jiàn)的認(rèn)證，各種認(rèn)證視各企業(yè)的銷(xiāo)售戰(zhàn)略不同有所不同。

2018/03/23 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

企業(yè)質(zhì)量管理體系的規(guī)范有效運(yùn)行是要確保產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到顧客放心、滿(mǎn)意的關(guān)鍵。只有質(zhì)量體系得到持續(xù)改進(jìn)．最大程度地完善質(zhì)量管理體系，才能促進(jìn)企業(yè)的各項(xiàng)工作發(fā)展。目前，許

2015/09/05 更新 分類(lèi)：其他 分享