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聚異丁烯是一種無(wú)色、無(wú)味、無(wú)毒的粘稠液體或半固體狀態(tài)的物質(zhì)，具有耐熱、耐氧、耐紫外線、耐酸堿等化學(xué)品的性能。被廣泛應(yīng)用于石油添加劑、載合劑、膠黏劑以及與其他高聚物共混改進(jìn)等領(lǐng)域。本文對(duì)低分子量聚異丁烯在潤(rùn)滑油及其添加劑領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)行簡(jiǎn)單的介紹。

2020/10/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

最近，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一種可以在自然條件下自發(fā)改變顏色的金屬材料。這種金屬材料的表面顏色幾乎每周一變。該材料色澤均勻明亮、其表面在磨損后能自行修復(fù)重現(xiàn)顏色，且在紫外光下具有熒光效果。本文對(duì)其進(jìn)行簡(jiǎn)單的介紹。

2021/06/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

制藥行業(yè)必須對(duì)雜質(zhì)進(jìn)行鑒別、測(cè)定和歸類——由于HPLC紫外檢測(cè)器中的濃度和條件相差很大，一次測(cè)量通常無(wú)法檢測(cè)完所有項(xiàng)目，因此需要進(jìn)行兩次測(cè)量：一次用于確定活性物質(zhì)，另一次用于檢測(cè)雜質(zhì)。本文將介紹一種僅需一次測(cè)量便可對(duì)藥物活性成分和雜質(zhì)完成鑒定的方法。

2021/08/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

分析用儀器雖然經(jīng)過(guò)校正，但允許存在一定的誤差，如紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)允許±1 nm，柱溫允許±1 ℃~2 ℃等，分析方法沒有規(guī)定一定要在驗(yàn)證方法儀器上測(cè)定，是所有經(jīng)過(guò)校正合格的儀器上都能適用。耐用性還要發(fā)現(xiàn)方法的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，為以后日常測(cè)定出現(xiàn)異常提供一些參考的信息。

2022/05/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

PC是幾乎無(wú)色、玻璃態(tài)的無(wú)定形聚合物，具有良好的光學(xué)性、耐熱性、抗沖擊性，耐弱酸弱堿以及中性油。高相對(duì)分子質(zhì)量的PC有很高的韌性，但其耐水解性較差，對(duì)缺口敏感，耐刮痕性較差，容易受某些有機(jī)溶劑的侵蝕、長(zhǎng)期暴露于紫外線中會(huì)發(fā)黃，且不可用于反復(fù)經(jīng)受高壓蒸氣的制品。

2022/10/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

日前，《汽車發(fā)動(dòng)機(jī)性能試驗(yàn)方法》《工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)平臺(tái) 質(zhì)量管理要求》《紫外輻射源的輻射測(cè)量方法》《電阻器非線性測(cè)量方法》等205項(xiàng)推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（征求意見稿）在全國(guó)標(biāo)準(zhǔn)信息公共服務(wù)平臺(tái)面向社會(huì)公開征求意見。

2022/11/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)很多，其中安全性指標(biāo)一般需要通過(guò)化學(xué)表征來(lái)驗(yàn)證。對(duì)于非可吸收高分子醫(yī)療器械通常需要開展溶出物試驗(yàn)，即采用非特異性評(píng)價(jià)方法對(duì)浸提液進(jìn)行分析，例如常規(guī)醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求中的還原物質(zhì)、酸堿度、紫外吸光度、蒸發(fā)殘?jiān)确治龇椒ā?/p>

2022/12/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

光伏背板由高分子材料組成，有一些光伏背板在使用一段時(shí)間后，會(huì)提前暴露出明顯的質(zhì)量問(wèn)題，甚至?xí)?dǎo)致組件失效。當(dāng)前光伏背板暴露出來(lái)的其中一個(gè)嚴(yán)重問(wèn)題就是背板開裂。

2024/10/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

3月25日消息，據(jù)悉，中國(guó)科學(xué)院成功研發(fā)除了突破性的固態(tài)DUV(深紫外)激光，可發(fā)射193nm的相干光，與目前主流的DUV曝光波長(zhǎng)一致，能將半導(dǎo)體工藝推進(jìn)至3nm。

2025/03/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

目前就QC實(shí)驗(yàn)室的電子數(shù)據(jù)的審核中，如HPLC、GC、紫外產(chǎn)生的數(shù)據(jù)圖譜等等，基本上所有的GMP檢查時(shí)，關(guān)于實(shí)驗(yàn)室電子數(shù)據(jù)這一塊兒肯定是要看的。為此各企業(yè)也都會(huì)制定了電子數(shù)據(jù)自檢的程序，保證電子數(shù)據(jù)的合規(guī)性，近年來(lái)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性問(wèn)題以我單位為例，出現(xiàn)不符合項(xiàng)的頻率開始下降。

2025/07/13 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享