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  • 壓力容器和壓力管道應(yīng)力腐蝕開裂機理及影響因素分析

    應(yīng)力腐蝕的裂紋擴展速率一般為10-9~10-6m/s。如疲勞,是漸進緩慢的,這種亞臨界的擴展狀況一直大到某一臨界尺寸,使剩余下的斷面不能承受外載時,就突然發(fā)生斷裂,所以后續(xù)會發(fā)生很嚴重的事故。由此可見,對于壓力容器和壓力管道應(yīng)力腐蝕開裂的研究具有重要意義。

    2020/09/30 更新 分類:檢測案例 分享

  • 潤滑油里的沉淀物有哪些?

    在潤滑油的日常使用中,有些用戶經(jīng)常會發(fā)現(xiàn)油品中有可見的細小雜質(zhì)和沉淀出現(xiàn),也因此不少用戶進一步會懷疑油品質(zhì)量有問題。

    2017/03/03 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 提倡產(chǎn)品耐用性及遏止計劃報廢將成為歐洲議會重要行動范疇

    歐洲議會議員正加大力度,使「產(chǎn)品耐用性」成為歐盟的重要行動范疇,這從歐洲議會最近發(fā)表的兩份重要文件可見一斑。

    2017/03/14 更新 分類:行業(yè)研究 分享

  • 我國進入質(zhì)量時代,你準備好了嗎?

    質(zhì)量興國已定為我國國策,總理提出創(chuàng)建“質(zhì)量時代”,可見質(zhì)量的重要形勢。本文來自國務(wù)院參事,從數(shù)據(jù)和事實分析了當前質(zhì)量的形勢,推薦給質(zhì)量工作者!

    2017/07/11 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 國標委有新規(guī),紙制品材料檢測合格的標準

    紙制品是大眾普遍消費最多,我們的生活隨處可見的紙制品,紙制品國標批準發(fā)布有新規(guī),紙制品材料檢測合格看這里!如,吃飯前的習慣性的擦桌子、用餐完畢需要使用的餐巾紙、小孩用著方便、家人省心的紙尿褲、女性一月總有那么幾天需要用到的親膚產(chǎn)品衛(wèi)生巾、護墊、辦公桌上放著的日歷、接待時常用到的紙杯子、禮品包裝常見到的禮盒等都是紙制品的產(chǎn)物,紙制品是不

    2018/06/21 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • FCC認證標簽要求

    Lable尺寸大小不作要求,清晰可見即可,Lable內(nèi)容雕刻、印刷產(chǎn)品外觀上,位置應(yīng)為: 在一永久平面上, 不可拆卸部件上(例如: 電池蓋、拐角處)。

    2018/08/31 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 革蘭氏染色的基本原理和影響其結(jié)果準確性的關(guān)鍵因素分析

    革蘭氏染色是一項經(jīng)典的細菌鑒別手段,自19世紀80年代丹麥的醫(yī)師GRAM創(chuàng)立起,至今已經(jīng)近一個半世紀,仍舊在細菌的檢測和鑒定分類上被廣泛應(yīng)用著。在我國,GB 4789系列的國標中很多致病菌的檢測也都需要進行革蘭氏染色,可見其重要性。甚至可以說沒有精準掌握革蘭氏染色的微生物檢驗員,不會是一個合格的檢驗員。

    2020/10/24 更新 分類:實驗管理 分享

  • 如何做好制藥領(lǐng)域的數(shù)據(jù)完整性管理?

    近年來,F(xiàn)DA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)在cGMP(現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)檢查中發(fā)現(xiàn)——數(shù)據(jù)完整性方面的cGMP違規(guī)現(xiàn)象越來越多。有關(guān)數(shù)據(jù)完整性方面的cGMP違規(guī)已經(jīng)導致了大量的監(jiān)管行為(包括警告信、進口禁令及認罰令狀)。而中國NMPA(國家藥品監(jiān)督管理局)也將數(shù)據(jù)完整性的概念升級為了數(shù)據(jù)可靠性。由此可見,作為制藥企業(yè),需謹慎防止數(shù)據(jù)完整性漏洞,滿足法規(guī)的

    2022/04/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 手術(shù)機器人運動控制的7個設(shè)計趨勢

    機器人輔助手術(shù)的優(yōu)勢在越來越多的手術(shù)領(lǐng)域、越來越多的醫(yī)院和患者中得到認可。這推動了該行業(yè)的增長以及手術(shù)機器人中使用技術(shù)的提升。一項關(guān)鍵技術(shù)是機器人運動控制,但所涉及的組件通常對外界是不可見的,這可能部分解釋了為什么它們經(jīng)常被忽視或誤解。然而,它們是安全、平穩(wěn)和準確的機器人技術(shù)的關(guān)鍵組件。

    2022/10/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • CNAS對實驗室記錄控制的新要求

    實驗室評審將“記錄”列為審核的重點,并將對“記錄”的審查作為最終評審結(jié)論的重要依據(jù),可見有效的記錄控制的重要性,本期我們整理了做好記錄控制的經(jīng)驗,希望對大家有所幫助!

    2024/11/12 更新 分類:實驗管理 分享