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3D打印技術(shù)（3DP）的發(fā)展重新定義了建筑、航空航天等行業(yè)的原型制作過程，生物相容性樹脂的發(fā)展正在促進(jìn)3DP在生物醫(yī)學(xué)科學(xué)中的快速應(yīng)用。Duncan等人使用質(zhì)譜對(duì)樹脂浸出液進(jìn)行表征，確定Tinuvin 292是浸出液主要成分，該成分通常用于生產(chǎn)塑料材料。這項(xiàng)結(jié)果不免讓人們對(duì)于這類打著“生物相容性”的材料產(chǎn)生深深擔(dān)憂。

2021/06/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration，F(xiàn)DA）于2022 年2 月發(fā)布了“抗體偶聯(lián)藥物的考慮”供企業(yè)用的指導(dǎo)原則草案［1］，目的是幫助企業(yè)和其他參與者開發(fā)細(xì)胞毒性小分子藥物（有效載荷）的抗體偶聯(lián)藥物（antibody-drug conjugate，ADC）。該指導(dǎo)原則闡述了FDA目前對(duì)ADC 臨床藥理學(xué)開發(fā)方案的建議。ADC主要用于治療腫瘤，因?yàn)槟[瘤的高發(fā)病率，所以ADC也是國內(nèi)藥物研發(fā)的熱點(diǎn)

2022/06/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)驗(yàn)室防火安全、實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品安全、實(shí)驗(yàn)室生物安全、實(shí)驗(yàn)防輻射安全。。。

2017/07/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

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2017/10/20 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

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2017/12/17 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

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2017/12/08 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

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2017/12/09 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

境外實(shí)驗(yàn)室如何申請(qǐng)CNAS

2018/03/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室用水要求

2015/12/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可一般包括8個(gè)過程

2017/07/12 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享