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近日，江蘇藥監(jiān)局批準了江蘇聚美電子科技有限公司研發(fā)的腹腔內窺鏡注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容。
2025/04/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，江蘇藥監(jiān)局批準了江蘇聚美電子科技有限公司研發(fā)的關節(jié)內窺鏡注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容。
2025/04/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，江蘇藥監(jiān)局批準了江蘇聚美電子科技有限公司研發(fā)的鼻內窺鏡注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容。
2025/04/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了業(yè)聚醫(yī)療壓力聚焦型球囊產品設計特點和臨床適用場景。
2025/05/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2013 年歐盟出臺真空吸塵器 ErP 指令對我國吸塵器行業(yè)影響深遠，其中對噪音等級也有明確規(guī)定，該指令要求從第二階段（ 2017 年 9 月 1 日）起吸塵器噪音等級應小于等于 80 分貝，不符
2015/09/24 更新 分類：其他 分享
根據國務院安委辦要求和工業(yè)和信息化部民爆安全巡察督查專項工作安排，近日，工業(yè)和信息化部安全生產司副司長金鑫帶隊對遼寧省開展了專項督查。督查組采取“四不二直”方式，
2015/09/28 更新 分類：其他 分享
【前言】有機農業(yè)中的有機二字，到底有著什么樣的含義？我們已經不止一次對其進行解讀。但是因為各種真真假假的言論和評說同時充斥于公眾的視野中，使得人們對于有機的理解還
2017/04/22 更新 分類：其他 分享
歐盟RoHS對醫(yī)療企業(yè)和監(jiān)測控制設備的鄰苯要求即將實施
2021/04/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
什么是醫(yī)療器械？醫(yī)療器械如何分類？常說的二類、三類是什么？美國和歐盟對醫(yī)療器械的定義有何不同？
2023/02/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2015年6月4日，歐盟發(fā)布指令(EU) 2015/863對2011/65/EU（RoHS 2.0）進行修訂，將四種鄰苯二甲酸鹽列入到限制物質清單中。本次修訂的生效日期是2019年7月22日。 以下為摘要信息： 新限制物質清
2015/06/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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