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本文介紹了骨修復(fù)中可吸收材料降解行為的研究進(jìn)展。
2024/10/06 更新 分類(lèi):行業(yè)研究 分享
剛剛,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《口腔修復(fù)膜注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,內(nèi)容如下。
2025/04/15 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣修復(fù)將是未來(lái)三尖瓣主要技術(shù)手段,現(xiàn)在發(fā)展非常快。尤其是以愛(ài)德華和雅培代表的經(jīng)導(dǎo)管的緣對(duì)緣修復(fù)技術(shù)。其它經(jīng)導(dǎo)管修復(fù)技術(shù)如瓣環(huán)成形術(shù)、反流填充修復(fù)等也在快速發(fā)展。
2021/11/15 更新 分類(lèi):熱點(diǎn)事件 分享
現(xiàn)行大段骨缺損治療的理念仍為借助自體、異體或人工骨移植填充的方式完成骨組織的替代與融合,即”骨-骨”界面融合,理論根深蒂固,而臨床療效欠佳。本研究采用定制式3D打印鈦合金多孔內(nèi)植物進(jìn)行大段骨缺損的修復(fù),實(shí)現(xiàn)了患者早期肢體功能恢復(fù)及遠(yuǎn)期”內(nèi)植物-骨”界面的可靠融合,療效顯著提高。
2022/03/08 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
醫(yī)療器械研發(fā)是一個(gè)相對(duì)長(zhǎng)周期的復(fù)雜過(guò)程,可能綜合了化學(xué)、物理、機(jī)械、電子、計(jì)算機(jī)軟件、人工智能等多學(xué)科。醫(yī)療器械是一個(gè)非常廣泛的概念,它不僅包括用于在醫(yī)院和其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)治療患者的手段和工具,還包括可植入,可穿戴和便攜式的家用醫(yī)療器械,這些儀器可以用于修復(fù)人體器官的功能,給予藥物或?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)患者的生命體征。
2022/09/22 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
Humacyte在VAM25會(huì)議上公布其生物型人工血管---ATEV的三期臨床研究(V007)。研究顯示:ATEV展現(xiàn)出更優(yōu)的功能通暢率、可用性,且通路相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率與AVF相當(dāng)。ATEV的安全性特征與AVF相近,感染率同樣較低。盡管ATEV治療組患者血栓形成和狹窄事件多于AVF組,但多數(shù)成功治愈。與AVF相比,ATEV治療患者對(duì)成熟干預(yù)和手術(shù)修復(fù)程序的需求顯著降低。
2025/06/12 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
Xeltis宣布其冠脈搭橋人工血管---XABG在多支血管動(dòng)脈粥樣硬化性冠心病患者中獲得鼓舞性初步數(shù)據(jù),證實(shí)其具備優(yōu)異的安全性及血管通暢率。在早期試驗(yàn)中,XABG于術(shù)后24個(gè)月隨訪(fǎng)期仍保持血管通暢及優(yōu)異血流,創(chuàng)下人工血管在人體內(nèi)長(zhǎng)期維持功能完整的首例記錄。該臨床實(shí)例持續(xù)驗(yàn)證了Xeltis ETR技術(shù)的科學(xué)價(jià)值,正在重新定義人工血管解決方案。
2025/07/17 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
2013年中國(guó)環(huán)境修復(fù)的資金投入約20億元,2014年中國(guó)環(huán)境修復(fù)的資金投入約25億元~35億元人民幣,2015年在45億元~60億元之間
2017/10/10 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
四環(huán)醫(yī)藥旗下渼?lì)伩臻g生物科技(吉林)有限公司所研發(fā)的“醫(yī)用疤痕修復(fù)液”、“醫(yī)用疤痕修復(fù)膜”和“醫(yī)用硅酮疤痕凝膠”成功獲得NMPA注冊(cè)批準(zhǔn)。
2022/03/01 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
BioCircuit Technologies宣布其神經(jīng)修復(fù)器械NERVE TAPE獲得FDA批準(zhǔn)上市。NERVE TAPE是全球首個(gè)免縫合神經(jīng)修復(fù)器械。BioCircuit Technologies計(jì)劃在2023年實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。
2022/07/25 更新 分類(lèi):熱點(diǎn)事件 分享