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  • 高效液相色譜法測(cè)定食品中4種嘌呤

    建立了一種高效液相色譜法,用于食品中4種嘌呤含量的快速、穩(wěn)定檢測(cè)。于90 ℃水浴中,采用高氯酸溶液水解樣品30 min,調(diào)節(jié)水解液pH值至2.20,然后選用C18色譜柱,以0.7 mL/min流量等度洗脫分離,并在254 nm波長(zhǎng)下測(cè)定腺嘌呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤和黃嘌呤含量。4種嘌呤的質(zhì)量濃度在0.1~20 μg/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)均大于0.999。4種嘌呤加標(biāo)平均回收率為

    2025/07/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 離子色譜法同時(shí)測(cè)定生活飲用水中二氯乙酸、三氯乙酸和4種常規(guī)陰離子的含量

    研究人員采用 A SUPP 7-250色譜柱為固定相,含5.0mmol·L?1碳酸鈉的8%(體積分?jǐn)?shù),下同)乙腈溶液為淋洗液,在離子色譜儀上以等度洗脫方式實(shí)現(xiàn)了生活飲用水中這 6種組分的準(zhǔn)確定量分析。

    2025/08/04 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 色譜柱的分類、保存與使用注意事項(xiàng)

    色譜又稱色層法或?qū)游龇?,是一種物理化學(xué)分析方法,它利用不同溶質(zhì)(樣品)與固定相和流動(dòng)相之間的作用力(分配、吸附、離子交換等)的差別,當(dāng)兩相做相對(duì)移動(dòng)時(shí),各溶質(zhì)在兩相間進(jìn)行多次平衡,使各溶質(zhì)達(dá)到相互分離。

    2020/08/27 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • HPLC法測(cè)定苯丙氨酯原料藥及片劑的含量和有關(guān)物質(zhì)

    建立反相高效液相色譜法測(cè)定苯丙氨酯及其片劑的有關(guān)物質(zhì)和含量。方法:采用Phenomenex Luna C18色譜柱(4.6mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(60∶40)為流動(dòng)相,流速為1.0mL·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)為259nm,柱溫為40℃,進(jìn)樣量為20 μL。結(jié)果:有關(guān)物質(zhì)線性范圍為 0.51~30.24μg·mL-1,r=0.999 9,檢出限為4 ng,精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗(yàn)的RSD≤0.8%;含量測(cè)定線性范圍為12.60~100.82μg·mL-1,r=0.999 9;苯丙氨

    2021/05/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定鐵皮石斛中23種農(nóng)藥殘留

    利用基質(zhì)分散固相萃取法處理樣品,結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS),建立鐵皮石斛中23種農(nóng)藥殘留的測(cè)定方法。以乙腈為溶劑對(duì)樣品進(jìn)行超聲提取,利用萃取鹽提取包和萃取試劑盒凈化,取上清液過膜后用BEH C18色譜柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)分離,采用UPLC-MS/MS法測(cè)定,以基質(zhì)匹配外標(biāo)法定量。23種農(nóng)藥的質(zhì)量濃度在2~500 μg/L范圍內(nèi)與色譜峰面積線性相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0

    2025/07/16 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享