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建立反相高效液相色譜法測(cè)定苯丙氨酯及其片劑的有關(guān)物質(zhì)和含量。方法：采用Phenomenex Luna C18色譜柱(4.6mm×250 mm，5 μm)，以甲醇-水(60∶40)為流動(dòng)相，流速為1.0mL·min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)為259nm，柱溫為40℃，進(jìn)樣量為20 μL。結(jié)果：有關(guān)物質(zhì)線性范圍為 0.51～30.24μg·mL-1，r=0.999 9，檢出限為4 ng，精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗(yàn)的RSD≤0.8%；含量測(cè)定線性范圍為12.60～100.82μg·mL-1，r=0.999 9；苯丙氨

2021/05/07 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了氣相色譜柱。

2025/02/11 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文通過(guò)優(yōu)化前處理和儀器檢測(cè)條件，建立了一種用柱前衍生—高效液相色譜—紫外法測(cè)定醫(yī)美注射用透明質(zhì)酸鈉溶液中氨基酸含量的方法。該方法的專(zhuān)屬性、回收率、精密度和靈敏度均符合《中華人民共和國(guó)藥典》（2020 年版）第四部通則9101分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則的相關(guān)檢測(cè)要求。

2025/08/01 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了柱前衍生法和柱后衍生法的優(yōu)缺點(diǎn)等內(nèi)容。

2023/07/28 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

利用基質(zhì)分散固相萃取法處理樣品，結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS），建立鐵皮石斛中23種農(nóng)藥殘留的測(cè)定方法。以乙腈為溶劑對(duì)樣品進(jìn)行超聲提取，利用萃取鹽提取包和萃取試劑盒凈化，取上清液過(guò)膜后用BEH C18色譜柱（50 mm×2.1 mm，1.7 μm）分離，采用UPLC-MS/MS法測(cè)定，以基質(zhì)匹配外標(biāo)法定量。23種農(nóng)藥的質(zhì)量濃度在2～500 μg/L范圍內(nèi)與色譜峰面積線性相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為0

2025/07/16 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

頂空進(jìn)樣氣相色譜分析是將樣品放入密閉的小玻璃瓶?jī)?nèi)，將其氣相部份(稱(chēng)作頂空)導(dǎo)入氣相色譜的分離柱進(jìn)行檢測(cè)與定量。

2016/09/21 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了乙腈和甲醇的性質(zhì)，有機(jī)溶劑比與柱壓的關(guān)系及乙腈＆甲醇的溶劑強(qiáng)度比較等內(nèi)容。

2023/04/27 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在HPLC中，色譜峰的頂端出現(xiàn)分叉的峰叫做分叉峰，分叉峰的出現(xiàn)與樣品的進(jìn)樣量和色譜柱等因素有關(guān)。

2023/11/30 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文將從多個(gè)方面探討流動(dòng)相跑空對(duì)色譜柱的影響和具體的處理步驟和建議。

2024/09/24 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

【問(wèn)】因?yàn)椴恢懒鲃?dòng)相已走完，液相色譜柱空走了大概一晚上，請(qǐng)問(wèn)這種情況下柱子還能用嗎？如果可以應(yīng)該如何再生？

2024/11/21 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享