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可降解的血管支架、為骨科手術導航定位的手術機器人、幫助老年人改善尿失禁的植入系統(tǒng)這些在國內(nèi)具有一定開創(chuàng)性的創(chuàng)新醫(yī)療器械,都是《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》發(fā)
2019/04/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2025年6月6日,美國腫瘤介入公司HistoSonics宣布,其超聲消融腫瘤機器人Edison的關鍵性臨床研究HOPE4KIDNEY已完成全部患者招募。該試驗旨在評估Edison在治療早期腎臟腫瘤中的安全性和有效性,代表著該公司繼肝臟腫瘤獲批后,正式向泌尿系統(tǒng)實性腫瘤邁出拓展性關鍵一步。
2025/06/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
首個獲FDA 510(k)認證的中國手術機器人誕生
2022/07/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了手術機器人市場預期,未來手術機器人市場的三類競爭等內(nèi)容。
2023/02/25 更新 分類:行業(yè)研究 分享
STENTiT Stent全新的“支架”技術,是一種可生物降解的電紡聚合物制成的小直徑血管植入物(也可以認為是一種新型的支架),允許通過血管介入方式植入到冠脈(手術方式和傳統(tǒng)球擴支架一樣)。
2021/07/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Intuitive宣布其最新研發(fā)的多自由度大血管閉合器獲FDA批準上市,可與Da Vinci系列多孔軟組織手術機器人配合使用。該款多自由度大血管閉合器適用于抓持和鈍性分離組織,以及雙極電凝和機械離斷直徑不超過7毫米的血管(靜脈和動脈)、淋巴管和器械鉗口可容納的組織束。
2025/07/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,杰成醫(yī)療(健適醫(yī)療成員企業(yè))自主研發(fā)的“經(jīng)血管介入生物主動脈瓣膜”(簡稱:杰成經(jīng)血管介入瓣膜)獲得FDA突破性醫(yī)療器械認定.
2023/08/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
血管介入導管種類繁多,但其設計萬變不離其宗,性能好的導管設計來源于確切的臨床需求,本文將為大家?guī)硌芙槿雽Ч艿脑O計思路與材料選擇。
2024/05/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Jupiter Endovascular宣布其血管介入導管Vertex Catheter獲FDA批準上市,可用于血管介入器械通道。
2025/09/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本期內(nèi)容小編將對介入導絲做簡單的介紹。
2024/04/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享