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本文詳細介紹了行車記錄儀中用于視頻采集的攝像頭模塊相關的EMC問題及其解決方案。

2025/06/10 更新 分類：檢測案例 分享

批記錄中的收率問題，F(xiàn)DA明確使用物料平衡計算收率的做法不可接受！

2025/07/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享

實驗室記錄如何編寫？有什么要求？

2017/08/24 更新 分類：實驗管理 分享

紙質(zhì)記錄和電子記錄的管理要求

2020/07/02 更新 分類：實驗管理 分享

CNAS-CL01 4．13．1．1 ：實驗室應建立和保持識別、收集、索引、存取、存檔、存放、維護和清理質(zhì)量記錄和技術記錄的程序。實驗室的電子記錄也要從這些方面去管理，下面詳細敘述：

2016/06/07 更新 分類：實驗管理 分享

實驗室的記錄復雜繁多，那么如何有效管理實驗室繁雜的記錄，確保實驗室所有的記錄真實、有效呢？ 1、明確記錄控制的職責和權限 所有管理體系運行所涉及的部門都必須保留自己的

2016/03/11 更新 分類：實驗管理 分享

檢驗原始記錄是出具檢驗報告的依據(jù)，實驗的原始資料，原始記錄必須做到真正原始，應當及時、準確、完整、客觀，原始記錄，一要能反映現(xiàn)場狀態(tài)的的全部信息，二要能夠再現(xiàn)，具

2016/06/05 更新 分類：實驗管理 分享

原始記錄如何保持“原始”，實驗原始記錄的9點要求

2018/11/28 更新 分類：實驗管理 分享

藥品檢驗記錄是出具檢驗報告書的依據(jù)，是進行科學研究和技術總結的原始資料，具有科學性、規(guī)范性和可追溯性。規(guī)范檢驗記錄是保證再現(xiàn)實驗過程，提高檢驗工作質(zhì)量，實現(xiàn)實驗室質(zhì)量方針和質(zhì)量目標的有效方法，從而提高實驗室的核心競爭力，更好地發(fā)揮技術支撐和服務社會的功能。為保證藥品檢驗工作的科學性和規(guī)范化，檢驗記錄必須做到：記錄原始、真實，標準正確，

2020/09/02 更新 分類：實驗管理 分享

我們在原始記錄表單中記錄了所使用的儀器設備信息的同時，也將該設備使用情況在設備使用登記記錄表中進行登記，這將能夠更加滿足“在盡可能的接近原條件的情況下”這個要求。

2022/01/18 更新 分類：實驗管理 分享