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本文解釋了勞務(wù)派遣人員可不可以在實(shí)驗(yàn)記錄上簽字。

2021/09/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

自3月6日起施行，編造藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄面臨頂格處罰！具體內(nèi)容見(jiàn)本文。

2022/03/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文內(nèi)容為CFDI發(fā)布的《疫苗生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南》征求意見(jiàn)稿。

2022/04/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了電子原始記錄表格如何審核。

2022/12/03 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了設(shè)計(jì)電子原始記錄的11點(diǎn)要求。

2022/12/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了小米發(fā)布首款醫(yī)療器械：腕部心電血壓記錄儀。

2023/10/26 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了某行車記錄儀CE輻射超標(biāo)整改案例。

2024/08/26 更新 分類：檢測(cè)案例 分享

本文通過(guò)分析電子記錄與數(shù)據(jù)在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）管理中的控制特點(diǎn)，探討藥品生產(chǎn)企業(yè)如何更好地維護(hù)數(shù)據(jù)完整性和提升信息化管理水平。

2024/12/03 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了蓬陽(yáng)醫(yī)療科技（蘇州）有限公司研發(fā)的動(dòng)態(tài)心電記錄分析系統(tǒng)注冊(cè)申請(qǐng)，以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。

2025/03/13 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了索恩（蘇州）醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的穿戴式動(dòng)態(tài)心電記錄儀注冊(cè)申請(qǐng)，以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。

2025/03/18 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享