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  • 新準(zhǔn)則對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)備管理的要求及應(yīng)對(duì)措施

    隨著國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)ISO17025的換版,2018年9月1日中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)對(duì)檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室按照CNAS–CL01:2018《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》開(kāi)展評(píng)審。

    2019/04/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 化學(xué)實(shí)驗(yàn)室如何做好計(jì)量溯源性證據(jù)文件的確認(rèn)

    對(duì)計(jì)量溯源性證據(jù)的文件(檢定或校準(zhǔn)證書(shū))的確認(rèn)是設(shè)備管理和量值溯源的重要一環(huán)

    2019/12/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室生物安全管理要點(diǎn)

    實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理涉及多個(gè)方面，包括建立質(zhì)量與生物安全管理體系、人員管理、菌（毒）種和陽(yáng)性樣本的管理、環(huán)境與設(shè)備管理、廢棄物安全、個(gè)人防護(hù)和應(yīng)急預(yù)案等。

    2021/04/20 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 儀器設(shè)備的期間核查有哪些方法和步驟？

    儀器設(shè)備的期間核查工作是實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理工作的一個(gè)重要組成部分，那么，如何做好這項(xiàng)工作？有哪些方法和步驟？

    2023/03/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 淺談檢驗(yàn)儀器設(shè)備的管理

    下面就淺談一下在儀器設(shè)備管理中的做法和體會(huì)。

    2024/08/30 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 試驗(yàn)室儀器設(shè)備管理要點(diǎn)

    試驗(yàn)室的儀器設(shè)備是直接用于提供檢測(cè)結(jié)果或輔助檢測(cè)進(jìn)行的，是試驗(yàn)室的重要資產(chǎn)，也是重要的檢測(cè)工具。對(duì)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起到至關(guān)重要的作用。如何保持儀器設(shè)備的有效性和可靠性，使儀器設(shè)備處于完好的狀態(tài)，在產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)過(guò)程中顯得尤為重要。本文就如何做好產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器設(shè)備的管理特總結(jié)一下幾點(diǎn)

    2015/11/12 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 某企業(yè)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)審核問(wèn)題總結(jié)及整改要求

    國(guó)內(nèi)某大型實(shí)驗(yàn)室接受了國(guó)家認(rèn)可委的審核，經(jīng)過(guò)審核共判定8個(gè)不符合項(xiàng)，最終結(jié)果為通過(guò)，但審核過(guò)程中專家提出了許多意見(jiàn)，主要體現(xiàn)在硬件設(shè)施的隔離、測(cè)量溯源性、設(shè)備管理等方面，具體情況如下。

    2025/01/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享