您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁
多肽類藥物的雜質(zhì)研究是其質(zhì)量控制的重要組成,當(dāng)所開發(fā)的有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)方法與質(zhì)譜難兼容時(shí)我們不妨試試上述幾種方法,不管是哪一種多肽,相信總有一種辦法適合你。
2024/07/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文詳細(xì)介紹了色譜分析常用104個(gè)概念(含氣相、液相、質(zhì)譜)等內(nèi)容,詳見下文。
2025/06/21 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用及氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定平貝母中52種禁用農(nóng)藥殘留。
2024/08/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了二次離子質(zhì)譜法的工作原理、特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)與應(yīng)用。
2025/03/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
質(zhì)譜(MS)是利用各種離子化技術(shù)將化合物轉(zhuǎn)化為離子,按其質(zhì)核比的差異進(jìn)行分離測(cè)定,從而進(jìn)行物質(zhì)結(jié)構(gòu)和成分分析的方法。近年來,質(zhì)譜技術(shù)憑借其高通量、高特異性、高靈敏度的特點(diǎn),在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域飛速發(fā)展,在臨床生化檢驗(yàn)、臨床微生物檢驗(yàn)、免疫檢驗(yàn)等方面都成為了不可或缺的重要技術(shù)。
2019/09/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了安益譜(蘇州)醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)注冊(cè)申請(qǐng),以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。
2025/05/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
對(duì)藥物雜質(zhì)研究時(shí)引入“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)( Quality byDesign,QbD)”的理念,可在藥物生產(chǎn)之前根據(jù)具體工藝的合成機(jī)制、起始物料及各中間體的基本結(jié)構(gòu),初步勾畫出產(chǎn)品的雜質(zhì)譜。
2022/06/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
剛剛,國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng) 注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》征求意見稿,全文如下: 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)液相
2022/09/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
液質(zhì)聯(lián)用(HPLC-MS)又叫液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),它以液相色譜作為分離系統(tǒng),質(zhì)譜為檢測(cè)系統(tǒng)。
2017/11/09 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
摘要: 通過對(duì)提取方法和色譜、質(zhì)譜條件的改進(jìn),建立了紡織品中N-甲基吡咯烷酮(NMP)的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定法。紡織材料試樣經(jīng)乙酸乙酯超聲波提取,提取液濃縮后用濾紙過濾凈化
2015/11/09 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享